워트만닌과 LY294002는 세포 생존 신호 전달에 중추적인 역할을 하는 PI3K 경로의 원형 억제제 역할을 합니다. 이 작은 분자들은 이 경로의 일부인 키나아제 활성을 억제하여 LOC730188이 이 경로의 조절이나 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. 마찬가지로 SB203580과 PD98059는 각각 p38 MAP 키나아제와 MEK1/2에 선택적으로 작용하여 세포 증식 및 분화 제어에 중요한 역할을 하는 MAPK/ERK 경로를 방해합니다. 이러한 화합물이 MAPK 경로에 미치는 영향은 LOC730188이 다운스트림 표적일 경우 LOC730188의 활성 조절로 확장될 수 있습니다.
또한, JNK 경로 억제제인 SP600125는 LOC730188과 관련이 있을 수 있는 스트레스 및 염증 반응을 변화시킬 수 있습니다. 라파마이신은 세포 성장과 자가포식 조절의 중심 단백질인 mTOR에 특이성을 보이며, mTOR 신호 전달 축 내에서 작동하는 경우 mTORC1 복합체에 결합하여 LOC730188에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 보르테조밉은 프로테아좀 억제 작용을 통해 LOC730188의 분해를 방지하여 세포 수준을 증가시킬 수 있으며, U0126은 ERK 신호 경로의 이펙터인 경우 LOC730188의 작용을 저해할 수 있습니다. 스타우로스포린은 광범위한 키나아제 억제 효과를 가지고 있어 LOC730188을 포함한 광범위한 단백질의 인산화 상태를 변화시킬 수 있습니다. 시클로헥시미드에 의한 단백질 합성의 저해는 LOC730188을 포함한 단백질 수준의 전반적인 감소를 초래하여 다양한 세포 과정에 영향을 미칠 수 있습니다. 카스파제 계열을 억제하는 것으로 알려진 Z-VAD-FMK는 세포 사멸 과정에서 카스파제 매개 분해로부터 LOC730188을 보호할 수 있습니다. 마지막으로, 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제인 트리코스타틴 A는 여러 유전자의 발현을 변화시켜 LOC730188의 합성 및 조절에 영향을 미칠 수 있습니다.
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