LOC728138 억제제

일반적인 LOC728138 억제제에는 Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 및 SP600125 CAS 129-56-6이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.

워트만닌과 LY294002는 세포 성장과 생존을 관장하는 중요한 신호 전달 경로인 PI3K 경로에서 공통의 표적을 공유합니다. 이 분자들은 PI3K의 촉매 부위에 결합하여 Akt를 비롯한 하류 단백질의 활성화를 방지함으로써 이 축에 의해 조절되는 단백질의 기능적 출력을 억제할 수 있습니다. 이와 유사하게, SB203580과 PD98059는 각각 p38 MAP 키나아제와 MEK에 선택적으로 작용하여 세포 증식 및 분화 신호의 중요한 매개체인 MAPK/ERK 경로를 차단합니다. 이러한 차단은 이 신호 경로 내에서 하류 인자인 단백질의 인산화와 후속 활성화를 제한할 수 있습니다. SP600125는 JNK 억제제로서 JNK가 일반적으로 표적으로 삼는 단백질의 인산화를 방해하여 세포 사멸 및 염증과 같은 JNK 매개 반응을 감소시킬 수 있습니다. 히스톤 탈아세틸화 효소 억제 활성을 가진 트리코스타틴 A는 염색질 구조를 더욱 개방적으로 만들어 유전자 발현 패턴에 변화를 일으켜 수많은 단백질 합성에 영향을 미칠 수 있습니다.

라파마이신은 영양분 및 성장 인자 신호의 중심 허브인 mTOR 복합체에 작용하여 mTOR에 특이적으로 결합하고 결과적으로 세포 성장 및 대사에 관여하는 단백질의 활동을 약화시킵니다. 보르테조밉은 불필요하거나 손상된 단백질을 분해하는 단백질 복합체인 프로테아좀을 표적으로 합니다. 이 단백질 분해 활동을 억제함으로써 보르테조밉은 조절 단백질의 축적을 유발하여 세포 주기를 비롯한 다양한 세포 과정을 변화시킬 수 있습니다. 또 다른 MEK 억제제인 U0126은 PD98059와 유사하게 작용하여 MAPK/ERK 신호를 방해하고 이 경로에 의존하는 단백질의 활성화 또는 억제에 영향을 미칩니다. Z-VAD-FMK는 세포 사멸의 실행 단계를 담당하는 카스파제에 결합하여 세포 사멸의 시작을 방지함으로써 세포 사멸 과정에서 분해될 수 있는 단백질의 안정성과 생존에 영향을 미칩니다. 광범위한 키나제 억제 프로필을 가진 스타우로스포린은 다양한 인산화 의존성 단백질 기능을 변경하여 수많은 신호 경로와 세포 과정에 영향을 줄 수 있습니다. 마지막으로 시클로헥시마이드는 리보솜의 번역 연신 단계를 억제하여 단백질 합성을 방해하여 세포 단백질 풀을 감소시킵니다.