LOC100132963의 화학적 활성화제는 세포 내 신호 경로에 영향을 미쳐 활성화로 이어지는 다양한 화합물을 포함합니다. 포스콜린은 아데닐릴 시클라제를 활성화하여 세포 내 cAMP 수준을 높이고, 이는 다시 단백질 키나아제 A(PKA)를 활성화합니다. 그런 다음 PKA는 LOC100132963을 인산화하여 세포 내에서 기능적 활성을 켤 수 있습니다. 마찬가지로, cAMP 유사체인 디부티릴-cAMP는 인산화 및 활성화를 위해 LOC100132963을 표적으로 삼을 수 있는 PKA를 활성화합니다. 포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)는 단백질 키나아제 C(PKC) 경로를 통해 작용하는 또 다른 활성화제로, PKC는 신호 캐스케이드의 일부로 LOC100132963을 직접 인산화할 수 있습니다. 디아실글리세롤의 합성 유사체인 1,2-디옥타노일-sn-글리세롤도 PKC를 활성화하여 LOC100132963의 인산화 및 후속 활성화로 이어질 수 있습니다.
세포 내 칼슘 수치의 증가는 LOC100132963의 활성화로 이어질 수 있는 또 다른 경로입니다. 이오노마이신과 A23187은 모두 세포 내 칼슘 농도를 증가시켜 칼슘/칼모둘린 의존성 단백질 키나아제(CaMK)를 활성화할 수 있는 작용을 합니다. 이러한 키나아제는 LOC100132963을 인산화하여 활성화하는 능력이 있습니다. 타프시가긴은 소포체/소낭 Ca2+ ATPase(SERCA)를 억제하여 세포질 칼슘 수치를 높여 LOC100132963을 표적으로 하는 키나아제를 활성화할 수 있습니다. 칼리쿨린 A 및 오카다산과 같은 단백질 인산화효소 억제제는 단백질의 탈인산화를 방지하여 인산화의 순 증가와 LOC100132963의 활성화를 초래할 수 있습니다. 아니소마이신은 스트레스 활성화 단백질 키나아제(SAPK)를 활성화하여 LOC100132963을 인산화하고 활성화할 수 있습니다. 비신돌릴말레이미드 I은 주로 PKC 억제제이지만, 대체 키나아제의 보상적 활성화를 유도하여 LOC100132963을 인산화하고 활성화할 수 있습니다. 마지막으로 브레펠딘 A는 단백질 수송을 방해하고 그 결과 세포 적응으로 인해 키나아제가 활성화되어 LOC100132963이 활성화될 수 있습니다. 각 화학 물질은 LOC100132963의 인산화 상태에 수렴하는 특정 세포 경로와 결합하여 세포 내 신호 역학에 따라 기능적 활성이 조절되도록 합니다.
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