LOC100132418의 화학적 활성화제는 세포 신호 경로를 조절하는 다양한 화합물을 포함하며, 각각 다른 세포 구성 요소와 상호 작용하여 활성화를 달성합니다. 예를 들어 비신돌릴말레이미드 I은 세포 신호 전달의 중추적인 키나아제인 단백질 키나아제 C(PKC)를 직접 표적으로 삼습니다. 비신돌릴말레이미드 I은 PKC를 활성화함으로써 PKC가 작용하는 기질 중 하나인 LOC100132418의 인산화와 후속 활성화를 보장합니다. 비슷한 메커니즘이 디아실글리세롤(DAG) 유사체인 PMA(포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트)와 또 다른 DAG 유사체인 1-오레오일-2-아세틸-sn-글리세롤에 의해서도 활성화됩니다. 이러한 화합물은 PKC를 활성 상태로 유지하여 LOC100132418의 지속적인 인산화를 가능하게 합니다. 브라이오스타틴 1은 PKC와 결합하는 또 다른 화합물이지만 결합 방식은 다르지만 LOC100132418 활성화와 관련하여 동일한 최종 결과를 달성합니다.
반대로 포스콜린은 다른 경로를 통해 작용하여 사이클릭 AMP(cAMP) 수치를 높이고 단백질 키나아제 A(PKA)를 활성화합니다. 그런 다음 PKA는 활성화에 필수적인 단계인 LOC100132418의 인산화를 촉매합니다. 세포 내 칼슘 이온 농도는 다양한 키나아제의 활성을 결정하는 중요한 요소입니다. 이오노마이신은 세포 내 칼슘 농도를 증가시켜 칼슘/칼모둘린 의존성 단백질 키나아제(CaMK)의 활성화를 촉진하고, 이는 LOC100132418을 인산화할 수 있습니다. 탭시가르긴은 칼슘 항상성을 방해하고, 더 나아가 칼슘 신호와 관련된 키나아제를 활성화하여 LOC100132418을 표적으로 삼을 수 있습니다. 아니소마이신은 JNK와 같은 스트레스 활성화 단백질 키나아제(SAPK)의 활성화를 통해 LOC100132418의 인산화를 유도합니다. 스타우로스포린은 종종 억제제로 간주되지만 특정 농도에서는 PKC와 같은 키나아제를 활성화하여 LOC100132418을 인산화할 수 있습니다. 마지막으로, 칼리쿨린 A 및 오카다산과 같은 화합물에 의한 단백질 인산화효소의 억제는 탈인산화를 방지하여 LOC100132418의 활성화 상태를 포함한 단백질의 지속적인 인산화 상태를 초래합니다. 이 메커니즘은 LOC100132418이 업스트림 키나제에 의해 인산화되면 활성 상태로 유지되어 생물학적 활성을 유지하도록 합니다.
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