LOC100041462 억제제에는 라파마이신 및 LY294002와 같은 화합물이 포함되어 있으며, 단백질 합성과 세포 생존을 조절하는 중심 허브인 mTOR 및 PI3K와 같은 주요 신호 전달 노드를 표적으로 합니다. 이러한 화학 물질에 의해 이러한 경로가 억제되면 LOC100041462를 포함한 세포 내의 전반적인 단백질 수치가 감소할 수 있습니다. SP600125, SB203580, WZ4002, PD98059와 같은 다른 억제제는 특정 키나제 매개 신호 전달 경로를 방해합니다. 이러한 억제제는 각각 JNK, p38 MAPK, EGFR 및 MEK에 작용하여 잠재적으로 다운스트림 단백질의 인산화 상태와 후속 활성을 변화시킵니다. LOC100041462가 이러한 키나아제의 기질 또는 조절 대상인 경우, 그 활성은 이러한 억제제에 의해 영향을 받을 수 있습니다.
ZM-447439, 탭시가르긴, 보르테조밉은 세포 분열, 칼슘 수준, 단백질 분해를 조절하는 화학 물질을 대표합니다. ZM-447439는 오로라 키나아제에 작용하여 세포 주기 진행에 영향을 미칠 수 있으며, 이는 다시 LOC100041462와 같은 세포 주기 조절 단백질의 수치에 영향을 미칠 수 있습니다. 탭시가르긴은 수많은 신호 전달 경로에서 핵심적인 두 번째 메신저인 세포 내 칼슘을 변화시키고 칼슘 변화에 민감한 단백질을 조절할 수 있습니다. 보르테조밉은 프로테아좀을 억제하여 단백질 축적을 유발할 수 있으며, 이는 역설적으로 피드백 억제 또는 기타 조절 메커니즘을 통해 LOC100041462의 활성을 하향 조절할 수 있습니다. BML-275와 Y-27632는 각각 대사 및 세포 골격 경로를 표적으로 하며, BML-275는 세포 에너지 상태의 주요 조절자인 AMPK를 억제하고 Y-27632는 세포 모양과 움직임 제어에 관여하는 ROCK에 영향을 미칩니다. 이러한 억제제는 세포 상태를 변화시켜 단백질의 발현이나 기능에 영향을 미침으로써 간접적으로 LOC100041462에 영향을 미칠 수 있습니다. 마지막으로 MG132는 프로테아좀을 표적으로 하여 보르테조밉의 작용을 보완함으로써 세포 단백질 풀을 증가시켜 LOC100041462의 기능적 역학을 변화시킬 수 있습니다.
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