락탐
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Aspoxicillin | 63358-49-6 | sc-233895 | 25 mg | $177.00 | ||
락탐계 화합물인 아스포시실린은 반응성과 핵친수성과의 상호 작용에 영향을 미치는 놀라운 구조적 특징을 보입니다. 고리형 아미드 구조는 변형을 일으켜 가수분해 및 기타 핵친수성 반응에 대한 민감성을 높입니다. 특정 치환체의 존재는 전자 밀도를 변화시켜 다양한 반응 동역학을 초래할 수 있습니다. 또한 금속 이온과 안정적인 복합체를 형성하는 능력은 다른 용매에서의 용해도와 반응성에 영향을 미치는 독특한 배위 화학의 잠재력을 강조합니다. | ||||||
1-(2-Hydroxyethyl)-2-pyrrolidone | 3445-11-2 | sc-222480 sc-222480A | 100 ml 500 ml | $26.00 $92.00 | ||
락탐인 1-(2-하이드록시에틸)-2-피롤리돈은 고리형 아미드 구조로 인해 분자 내 수소 결합을 촉진하는 흥미로운 특성을 보여줍니다. 이러한 상호작용은 분자를 안정화시키고 극성 용매에 대한 용해도에 영향을 미칩니다. 수산기는 반응성을 향상시켜 다양한 기능화 경로를 가능하게 합니다. 독특한 입체 및 전자적 특성으로 반응 속도를 조절할 수 있어 다양한 화학적 변환을 위한 다용도 후보가 될 수 있습니다. | ||||||
1-Dodecyl-2-pyrrolidinone | 2687-96-9 | sc-224648 | 250 ml | $69.00 | ||
락탐인 1-도데실-2-피롤리디논은 긴 소수성 도데실 사슬에서 비롯된 독특한 특성으로 인해 양친매성을 강화합니다. 이 구조는 용액에서 자기 조립을 촉진하여 미셀 형성을 유도합니다. 고리형 아미드 모이티는 반응 동역학에 영향을 미치고 다양한 화학 공정에서 역할을 향상시킬 수 있는 π-스태킹 및 쌍극자-쌍극자 상호 작용과 같은 특정 분자 상호작용에 관여하는 능력에 기여합니다. | ||||||
1-(2-chloroethyl)pyrrolidin-2-one | 51333-90-5 | sc-332179 sc-332179A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | ||
락탐인 1-(2-클로로에틸)피롤리딘-2-원은 독특한 클로로에틸 치환체가 반응성을 향상시키고 다양한 화학적 변형에서 핵친화적인 공격을 용이하게 하는 것이 특징입니다. 고리형 아미드 구조의 존재는 분자 내 수소 결합을 가능하게 하여 전이 상태를 안정화시키고 반응 경로에 영향을 줄 수 있습니다. 독특한 전자적 특성으로 인해 다른 작용기와의 선택적 상호작용이 가능하여 합성 응용 분야에서 반응 동역학 및 메커니즘을 잠재적으로 변경할 수 있습니다. | ||||||
25-Desacetyl Rifapentin | 79039-56-8 | sc-206559 | 2.5 mg | $337.00 | ||
락탐 계열인 25-데사세틸 리파펜틴은 안정성과 반응성을 향상시키는 독특한 바이사이클릭 구조가 특징입니다. 여러 작용기의 존재는 특정 수소 결합 상호작용을 촉진하여 극한 환경에서의 용해도와 반응성에 영향을 줄 수 있습니다. 단단한 구조는 핵친수성과 선택적인 상호작용을 가능하게 하여 잠재적으로 반응 경로를 변화시킬 수 있습니다. 또한 화합물의 전자 분포는 유기 합성에서 독특한 반응성 프로파일에 기여합니다. | ||||||
1-Propylpyrrolidin-2-one | 3470-99-3 | sc-362357 | 5 g | $395.00 | ||
락탐인 1-프로필피롤리딘-2-원은 고리형 아미드 구조로 인해 형태적 유연성을 촉진하는 흥미로운 특성을 나타냅니다. 이러한 유연성은 다양한 입체 전자 효과로 이어져 친핵성 첨가 반응에서 반응성에 영향을 미칠 수 있습니다. 프로필기의 존재는 입체 장애를 강화하여 잠재적으로 반응의 동역학에 영향을 미칠 수 있습니다. 또한 분자의 극성 특성으로 인해 강한 쌍극자-쌍극자 상호 작용이 가능하여 다양한 용매에서의 용해도와 반응성에 영향을 미칩니다. | ||||||
(2E)-3-[4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl]acrylic acid | sc-343730 sc-343730A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
락탐인 (2E)-3-[4-(2-옥소피롤리딘-1-일)페닐]아크릴산은 공액 이중 결합과 락탐 고리로 인해 흥미로운 특성을 나타냅니다. 이 구조는 독특한 전자 전위화를 촉진하여 친유성 첨가 반응에서 반응성을 향상시킵니다. 안정적인 분자 내 수소 결합을 형성하는 화합물의 능력은 형태 역학에 영향을 미쳐 다양한 시약과의 상호 작용에 영향을 줄 수 있습니다. 또한 극성 작용기는 특정 용매에 대한 용해도를 향상시켜 반응 동역학에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
DL-α-Amino-ε-caprolactam hydrochloride | 29426-64-0 | sc-234807 | 1 g | $85.00 | ||
락탐인 DL-α-아미노-ε-카프로락탐 염산염은 고리형 아미드 구성으로 인해 흥미로운 특성을 나타냅니다. 이 구조는 락탐 고리의 변형이 반응성을 향상시킬 수 있는 다양한 고리 개방 반응에 참여할 수 있게 해줍니다. 이 화합물의 극성 특성과 강한 수소 결합을 형성하는 능력은 극성 용매에 대한 용해도에 기여하고, 염산염으로서의 이온 형태는 안정성과 다른 극성 분자와의 상호 작용을 향상시킵니다. | ||||||
N-Phenylphthalimide | 520-03-6 | sc-250487A sc-250487B sc-250487 sc-250487C | 1 g 2.5 g 5 g 10 g | $43.00 $65.00 $117.00 $200.00 | ||
락탐 계열인 N-페닐프탈리마이드는 방향족 및 고리형 구조로 인해 독특한 반응성을 나타내며, 이는 친유성 방향족 치환을 용이하게 합니다. 프탈리미드 모이티의 존재는 핵친화적 공격에 관여하는 능력을 향상시켜 다양한 합성 경로로 이어집니다. 평면형 기하학 구조는 효과적인 π-π 스택 상호 작용을 가능하게 하여 용해도와 결정화 거동에 영향을 미칩니다. 또한 화합물의 전자 인출 특성은 반응 동역학을 조절할 수 있어 유기 합성의 다용도 중간체로 활용됩니다. | ||||||
(1S)-(+)-2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one | 130931-83-8 | sc-251651 | 1 g | $169.00 | ||
락탐인 (1S)-(+)-2-아자비사이클로[2.2.1]헵트-5-엔-3-원은 반응성에 영향을 미치는 흥미로운 입체 화학적 특성을 나타냅니다. 바이사이클릭 구조는 변형을 도입하여 핵친수성 공격에 대한 민감성을 높이고 고리 개방 반응을 촉진합니다. 이 독특한 구조는 특정 분자 내 상호작용을 가능하게 하여 전이 상태를 안정화할 수 있습니다. 사이클로디온 반응에 참여하는 이 화합물의 능력은 합성 유용성을 더욱 다양화하여 다양한 화학적 변형에서 주목할 만한 후보가 됩니다. | ||||||