L3HYPDH 억제제
일반적인 L3HYPDH 억제제에는 숙신산 CAS 110-15-6, 푸마르산 CAS 110-17-8, 디메틸 푸마르산염 CAS 624-49-7, 하이드록실아민 용액 CAS 7803-49-8 및 페닐히드라진 CAS 100-63-0이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
L3HYPDH 억제제는 다양한 생화학 과정을 표적으로 하여 이 효소의 활성에 영향을 미치는 다양한 화합물을 포함합니다. 일부 화합물은 L3HYPDH의 기능 상태와 복잡하게 연결된 주요 대사 경로를 방해하여 영향력을 발휘합니다. 예를 들어, 크렙스 순환의 중간체는 이 경로의 균형을 교란하여 효소의 활성에 간접적으로 영향을 미치는 대사 환경의 변화를 초래할 수 있습니다. 메틸기를 추가하거나 효소 활성 부위를 비가역적으로 비활성화시키는 화합물과 같이 중요한 아미노산 잔기를 변형시킬 수 있는 화합물은 L3HYPDH의 촉매 기능에 직접적인 영향을 미칠 수 있습니다. 또한 효소의 활성은 세포 산화 환원 상태의 변화에 영향을 받기 쉬우며, NADH/NAD+ 비율을 변화시키는 화합물의 영향을 받아 L3HYPDH 내의 산화 환원 민감 메커니즘에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다.
또한 효소의 활성은 필요한 보조 인자나 기질을 변형하거나 고갈시키는 화합물에 의해 억제될 수 있습니다. 경쟁적 억제 시나리오는 다른 효소에 대한 보조 인자의 과잉이 L3HYPDH의 기능과 경쟁할 때 발생하며, 주변 티올에 결합하고 변형하는 화합물은 보조 인자 결합 부위 또는 촉매 도메인을 비활성화하여 효소의 효과를 떨어뜨리거나 완전히 비활성화시킬 수 있습니다. 비경쟁적 억제제는 활성 부위 이외의 부위에서 L3HYPDH에 결합하여 기질 결합을 직접 차단하지 않고 효소 활성을 감소시키는 알로스테릭 변화를 일으킬 수 있습니다. 또한 인산화 또는 당화 등 효소의 번역 후 변형을 방해하는 억제제 역시 L3HYPDH의 기능적 능력을 감소시키는 역할을 할 수 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Succinic acid | 110-15-6 | sc-212961B sc-212961 sc-212961A | 25 g 500 g 1 kg | $44.00 $74.00 $130.00 | ||
이 디카르복실산은 중심 대사 경로인 크렙스 사이클에 관여합니다. L3HYPDH는 아미노산 대사에 참여하며 숙신산과 같은 중간체가 축적되면 대사 흐름에 장애가 발생하여 L3HYPDH의 기질 가용성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
Fumaric acid | 110-17-8 | sc-250031 sc-250031A sc-250031B sc-250031C | 25 g 100 g 500 g 2.5 kg | $42.00 $56.00 $112.00 $224.00 | ||
이 크렙스 주기 중간체는 주기 및 관련 대사 과정의 균형에 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 주기 중간체의 불균형은 세포의 대사 상태에 영향을 미쳐 세포 대사의 변화를 통해 L3HYPDH의 활성에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Dimethyl fumarate | 624-49-7 | sc-239774 | 25 g | $27.00 | 6 | |
메틸기를 추가하여 단백질의 시스테인 잔기를 변형하는 것으로 알려진 푸마르산 디메틸은 잠재적으로 L3HYPDH를 변형하여 효소 활성을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Hydroxylamine solution | 7803-49-8 | sc-250136 | 100 ml | $71.00 | ||
이 화합물은 아미노기를 변형하여 효소를 비가역적으로 비활성화할 수 있습니다. L3HYPDH의 활성 부위에 중요한 라이신 잔기가 있는 경우 하이드 록실 아민이 효소 활성을 직접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Phenylhydrazine | 100-63-0 | sc-250701 sc-250701A | 5 g 100 g | $44.00 $51.00 | ||
페닐히드라진은 많은 효소의 보조 인자인 피리독살 인산염을 공유 결합하여 변형합니다. L3HYPDH가 피리독살 인산염에 의존하여 활동하는 경우 페닐히드라진은 그 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
메토트렉세이트는 디하이드로폴레이트 환원효소의 억제제로서 일탄소 대사의 보조 인자인 테트라하이드로폴레이트의 고갈을 초래합니다. 이는 L3HYPDH가 관여하는 효소 반응에 필요한 보조 인자를 고갈시킴으로써 L3HYPDH를 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
L-Ascorbic acid, free acid | 50-81-7 | sc-202686 | 100 g | $45.00 | 5 | |
많은 히드록실화 반응의 보조 인자입니다. L-아스코르브산을 보조 인자로 사용하는 다른 하이드 록실 라제와 기질 특이성이 겹치는 경우 과량의 L-아스코르브산은 L3HYPDH를 경쟁적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Sodium (meta)arsenite | 7784-46-5 | sc-250986 sc-250986A | 100 g 1 kg | $106.00 $765.00 | 3 | |
이 화합물은 주변 티올에 결합하여 중요한 디티올을 포함하는 활성 부위를 가진 효소를 잠재적으로 억제합니다. L3HYPDH에 이러한 부위가 있는 경우 이 화합물은 효소의 활동을 직접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
리보뉴클레오타이드 환원 효소를 억제하여 데옥시리보뉴클레오타이드 풀을 감소시킵니다. L3HYPDH의 촉매 활성이 뉴클레오타이드 수준에 민감한 경우, 하이드 록시 우레아는 그 활성을 간접적으로 억제 할 수 있습니다. | ||||||