KV9.1 억제제
일반적인 KV9.1 억제제에는 5-아자시티딘(5-Azacytidine) CAS 320-67-2, 트리코스타틴(Trichostatin A) CAS 58880-19-6, 라파마이신(Rapamycin) CAS 53123-88-9, 클로로퀸(Chloroquine) CAS 54-05-7, 스피로노락톤(Spironolactone) CAS 52-01-7 등이 포함되지만 이에 한정되지는 않습니다.
KV9.1 억제제는 KV9.1 칼륨 채널을 선택적으로 표적으로 하는 화합물 계열로, 더 큰 전압-게이티드 칼륨(KV) 채널 계열의 일부입니다. KV9.1 서브유닛은 전기적으로 침묵하는 KV 하위 계열에 속하며, 이는 자체적으로 기능적인 칼륨 채널을 형성하지는 않지만 KV2 계열의 다른 서브유닛과 함께 조립하여 기능을 조절할 수 있다는 것을 의미합니다. 이러한 억제제는 KV9.1과 다른 서브유닛의 결합으로 형성되는 헤테로메릭 채널의 활성을 차단하거나 감소시키는 방식으로 작용합니다. 이러한 채널의 차단은 칼륨 이온 플럭스의 변화로 이어질 수 있으며, 이는 휴식 막 전위를 유지하고 흥분성 세포의 활동 전위 역학을 조절하는 데 중요합니다. KV9.1 함유 채널의 변조는 세포막 흥분성에 영향을 미쳐 칼륨 전류가 중요한 역할을 하는 다양한 생리적 과정에 영향을 미칠 수 있으며, 화학적 다양성 측면에서 KV9.1 억제제는 작은 유기 분자부터 더 복잡한 리간드까지 광범위한 분자 구조를 포괄합니다. 억제제는 종종 전압 의존적인 방식으로 채널과 상호 작용하므로 세포의 막 전위에 따라 결합과 효능이 달라질 수 있습니다. 이러한 화합물은 기공 도메인 또는 게이팅 메커니즘에 영향을 미치는 기타 조절 부위를 포함하여 채널의 특정 영역에 결합할 수 있습니다. 이러한 억제제에 대한 구조적 연구에 따르면 많은 화합물이 채널의 형태 변화를 유도하여 칼륨 이온 흐름을 부분적으로 또는 완전히 억제할 수 있는 것으로 나타났습니다. KV9.1 억제제에 대한 연구는 이러한 상호작용이 KV9.1 함유 채널의 생물물리학적 특성을 어떻게 조절하는지 이해하는 데 중점을 두고 정확한 결합 친화력, 운동 특성 및 구조적 특성을 계속 탐구하고 있습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
이 DNA 메틸전달효소 억제제는 KCNS1 유전자 프로모터의 저메틸화를 유발하여 잠재적으로 KV9.1 발현에 특이적인 전사인자의 억제를 초래할 수 있습니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
히스톤 탈아세틸화 효소 억제제인 트리코스타틴 A는 염색질 리모델링을 일으켜 KCNS1 유전자에 대한 전사 기계의 접근성을 감소시켜 KV9.1 합성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
이 mTOR 억제제는 단백질 합성 경로를 하향 조절하여 KV9.1 채널 서브유닛 생산 감소를 포함한 단백질 합성의 전반적인 감소를 초래할 수 있습니다. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
클로로퀸은 리소좀 산성화를 방해함으로써 전사 조절 인자의 적절한 처리와 분해를 방해하여 KCNS1을 포함한 표적 유전자의 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
이 알도스테론 수용체 길항제는 KCNS1 프로모터 영역 내에서 알도스테론 반응 요소의 전사를 감소시켜 KV9.1 채널 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
베라파밀은 L형 칼슘 채널을 차단함으로써 KCNS1 유전자의 전사 활성화에 필요한 세포 내 칼슘 신호를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
5,5-Diphenyl Hydantoin | 57-41-0 | sc-210385 | 5 g | $70.00 | ||
이 항경련제는 신경 세포막의 과분극을 유발하여 KV9.1 발현에 필요한 신경 세포 활동 의존적 전사 트리거를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
포스콜린은 세포 내 cAMP 수준을 높임으로써 잠재적으로 KCNS1 전사의 하향 조절을 포함하여 cAMP 반응성 유전자의 하향 조절을 유도할 수 있습니다. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
이 폴리페놀은 특정 전사인자의 활성화를 억제하여 KCNS1 유전자의 전사 시작을 표적으로 감소시켜 KV9.1 생성을 줄일 수 있습니다. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
이 GSK-3 억제제는 KCNS1 유전자 전사의 시작에 필요한 신호 전달 경로를 방해하여 KV9.1의 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||