KRTAP9-L2의 화학적 억제제는 다양한 생화학적 메커니즘을 통해 그 기능을 방해하는 다양한 화합물을 포함합니다. CAS 238750-77-1로 대표되는 것과 같은 팔미토일 억제제는 팔미토일화의 번역 후 변형을 차단합니다. 이러한 변형은 모낭의 구조 매트릭스 내에서 KRTAP9-L2의 적절한 위치 및 기능에 매우 중요합니다. 팔미토일화가 방해되면 KRTAP9-L2가 모발 구조에 효과적으로 기여하지 못하여 기능이 억제됩니다. 또 다른 억제제인 MG132(CAS 133407-82-6)는 잘못 접힌 단백질을 분해하는 단백질 복합체인 프로테아좀의 활성을 저해합니다. 그 결과 잘못 접힌 KRTAP9-L2가 축적되고 그 기능이 중단됩니다. 이와 유사하게, 보르테조밉(CAS 179324-69-7)에 의한 프로테아좀 억제는 유비퀴틴화된 KRTAP9-L2의 분해를 방지하여 기능 장애 단백질의 축적과 기능 억제로 이어집니다. 시클로헥시미드(CAS 66-81-9)는 전위 단계를 차단하여 단백질 합성을 방해하여 세포 내 KRTAP9-L2의 기능적 풀을 감소시킵니다.
겔다나마이신(CAS 30562-34-6) 화합물은 다양한 단백질의 적절한 폴딩에 관여하는 샤프론 단백질 Hsp90에 결합합니다. 겔다나마이신은 Hsp90에 결합함으로써 KRTAP9-L2의 부적절한 폴딩을 유발하여 모낭 내에서 그 기능을 억제할 수 있습니다. 알스터폴론(CAS 237430-03-4)과 로스코비틴(CAS 186692-46-6)은 사이클린 의존성 키나아제를 표적으로 하는 키나아제 억제제입니다. 이러한 키나아제는 KRTAP9-L2의 인산화에 관여할 수 있으며, 이를 억제하면 KRTAP9-L2의 기능이 상실될 수 있습니다. 스타우로스포린(CAS 62996-74-1)은 유사한 원리로 KRTAP9-L2를 인산화하고 그 기능에 필요한 키나아제를 포함한 다양한 키나아제를 억제합니다. E-64(CAS 66701-25-5)는 시스테인 프로테아제를 표적으로 하며, 이는 KRTAP9-L2의 처리 또는 분해에 역할을 할 수 있으며, 이를 억제하면 단백질의 기능적 분해를 방지할 수 있습니다. 위타페린 A(CAS 5119-48-2)는 세포 골격 요소를 파괴하여 모낭에서 KRTAP9-L2가 수행하는 구조적 역할을 간접적으로 억제할 수 있습니다. 퍼헥실린(CAS 6621-47-2)은 미토콘드리아의 카르니틴 팔미토일 트랜스퍼라제-1을 억제하여 KRTAP9-L2를 발현하는 세포의 세포 에너지 대사를 변화시켜 그 기능을 간접적으로 억제할 가능성이 있습니다. 마지막으로 트리코스타틴 A(CAS 58880-19-6)는 히스톤 탈아세틸화 효소를 억제하여 염색질 구조에 변화를 일으켜 KRTAP9-L2의 발현과 기능에 영향을 미칠 수 있습니다.
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