Kir6.2 억제제는 Kir6.2 칼륨 채널의 활성을 조절하는 능력이라는 공통된 특성을 공유하는 다양한 분자를 포함합니다. Kir6.2는 내측 정류기 칼륨 채널 6.2의 약자로 세포막을 가로지르는 칼륨 이온 플럭스 조절에 중추적인 역할을 하는 막 단백질입니다. 이 채널은 주로 칼륨 이온의 세포 내 유입을 허용하여 신경세포, 심장 근육세포, 췌장 베타세포 등 다양한 조직에서 막 전위와 세포 흥분성에 영향을 미치는 기능을 합니다. KIR6.2 억제제는 이 채널을 표적으로 삼아 직접 결합 또는 알로스테릭 변조와 같은 다양한 메커니즘을 통해 그 효과를 발휘합니다.
이 화학 계열에는 상당한 구조적 다양성이 있습니다. 일부 KIR6.2 억제제는 작은 유기 분자인 반면, 펩타이드나 이온인 경우도 있습니다. 이러한 화합물은 채널의 기공 형성 하위 단위인 Kir6.2 및 그 조절 하위 단위인 설포닐우레아 수용체(SUR)와 상호 작용하여 채널을 통한 이온 흐름을 차단하거나 수정합니다. 이러한 화합물의 억제 작용은 세포막 전위와 이온 항상성을 변화시켜 신경 신호, 심장 박동 조절, 인슐린 분비 등 Kir6.2 채널에 의존하는 생리적 과정에 영향을 미칩니다. 연구자들은 이온 채널 기능을 지배하는 근본적인 메커니즘과 건강과 질병에 미치는 영향을 이해하기 위해 다양한 KIR6.2 억제제를 식별하고 특성을 규명했습니다. 또한, 이 클래스의 구조적 다양성은 신경과학에서 심장학에 이르는 다양한 분야에서 새로운 연구 도구와 응용 프로그램을 개발할 수 있는 풍부한 환경을 제공합니다.
제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Glyburide (Glibenclamide) | 10238-21-8 | sc-200982 sc-200982A sc-200982D sc-200982B sc-200982C | 1 g 5 g 25 g 100 g 500 g | $45.00 $60.00 $115.00 $170.00 $520.00 | 36 | |
글리벤클라미드는 잘 알려진 Kir6.2 억제제입니다. 이 약은 췌장 베타 세포의 Kir6.2 채널을 차단하여 인슐린 분비를 증가시킵니다. | ||||||
Tolbutamide | 64-77-7 | sc-203298 | 5 g | $43.00 | 2 | |
글리벤클라미드와 마찬가지로 톨부타미드도 또 다른 설포닐우레아입니다. 췌장 세포의 Kir6.2 채널을 표적으로 하여 인슐린 분비를 촉진합니다. | ||||||
Repaglinide | 135062-02-1 | sc-219959 sc-219959A sc-219959B | 100 mg 250 mg 1 g | $215.00 $414.00 $1331.00 | 3 | |
레파글리니드는 특히 췌장 베타 세포의 Kir6.2 채널을 억제하여 인슐린 분비를 촉진합니다. | ||||||
Nateglinide | 105816-04-4 | sc-394067 sc-394067A | 10 mg 25 mg | $188.00 $260.00 | ||
레파글리니드와 마찬가지로 나테글리니드는 췌장 베타 세포의 Kir6.2 채널을 차단하여 인슐린 분비를 자극하는 데 사용됩니다. | ||||||
Riluzole | 1744-22-5 | sc-201081 sc-201081A sc-201081B sc-201081C | 20 mg 100 mg 1 g 25 g | $20.00 $189.00 $209.00 $311.00 | 1 | |
릴루졸은 Kir6.2 채널을 억제하여 잠재적으로 신경 보호 효과에 기여하는 것으로 밝혀졌습니다. |