신경세포 신호 전달 및 발달에 있어 KCTD13 활성화제는 세포 내 신호 전달 경로의 미묘한 조절을 통해 KCTD13의 기능적 활동을 간접적으로 자극하는 다양한 화합물을 특징으로 합니다. 포스콜린과 롤리프람과 같은 화합물은 각각 cAMP 수준을 높이고 유지하여 PKA의 활성화를 유도하며, 이는 신경 발달과 시냅스 가소성에 중추적인 인산화 메커니즘에 의해 KCTD13의 활성을 향상시킨다고 가정합니다. 디부티릴-캠프는 PKA를 직접 자극하여 인산화를 증가시키고 결과적으로 KCTD13의 활성화를 유도합니다. 키나제 억제 특성을 가진 에피갈로카테킨 갈레이트와 세포 내 칼슘 수치를 높이는 이오노마이신은 세포 신호 환경을 수정하여 KCTD13의 활동을 간접적으로 강화함으로써 신경 신호에서 KCTD13의 역할을 촉진할 수 있습니다. 또한, 커큐민은 PKC 및 기타 경로에 영향을 미침으로써 중추 신경계 내에서 PKC가 수많은 신경 과정에 필수적이라는 점을 고려할 때 KCTD13의 기능을 강화할 수 있습니다.
또한 베타 아드레날린 수용체 작용제인 이소프로테레놀은 신경 세포에서 cAMP를 증가시켜 간접적으로 KCTD13을 매개로 한 시냅스 소포 역학 조절을 촉진할 수 있습니다. PKC 활성화제로서 PMA의 작용은 KCTD13이 작동하는 경로 내에서 단백질의 인산화를 유도하여 시냅스 효능을 촉진할 수 있습니다. BAPTA-AM은 세포 내 칼슘을 조절하여 신경 전달에서 KCTD13의 기능에 간접적으로 영향을 미칠 수 있으며, 레티노산은 신경 분화 중 유전자 발현에 영향을 주어 발달 경로와 관련된 KCTD13의 활성을 높일 수 있습니다. 마지막으로, MEK 억제제인 PD 98059와 PI3K 억제제인 LY294002는 시냅스 가소성 및 형성에 관여하는 MEK/ERK 및 PI3K/Akt 경로를 조절하여 KCTD13이 기능적으로 중요한 것으로 여겨지는 곳에서 간접적으로 KCTD13의 시냅스 역할을 증폭시킬 수 있습니다. 이러한 활성화제는 신호 경로에 대한 표적 효과를 통해 직접 결합하거나 발현을 상향 조절할 필요 없이 KCTD13의 활동을 촉진하는 화학적으로 다양한 그룹을 구성합니다.
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