Date published: 2025-10-11

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KAT II 억제제

일반적인 KAT II 억제제에는 (S)-ESBA 염산염, (S)-2-(4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3] 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다, 2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)-N-(4-하이드록시페닐)아세타미드 CAS 202590-98-5, 아연 CAS 7440-66-6 및 A 922500 CAS 959122-11-3.

KAT II 억제제는 트립토판 대사의 주요 경로인 키누레닌 경로에서 중요한 역할을 하는 효소 키누레닌 아미노전달효소 II(KAT II)를 표적으로 하는 화합물의 일종으로, 키누레닌 대사의 주요 경로인 키누레닌 경로에서 중요한 역할을 하는 효소를 표적으로 하는 화합물의 일종입니다. KAT II는 키누레닌을 키누레닌산으로 전환하는 역할을 하며, 이 과정에서 키누레닌 경로의 여러 대사 산물 간의 균형을 조절합니다. 이 효소는 피리독살-5'-인산염에 의존적이므로 촉매 활성을 위해 이 보조 인자가 필요합니다. KAT II의 억제제는 효소의 활성 부위를 방해하거나 피리독살-5'-인산염과의 상호작용을 방해하여 키누레닌을 키누레닌산으로 전환하는 능력을 감소시킴으로써 작용합니다. 이러한 화합물은 KAT II를 억제함으로써 키누레닌 경로에서 다양한 대사 산물의 수준을 변화시켜 시스템의 대사 균형을 변화시킵니다.

KAT II 억제제의 작용 메커니즘은 억제제의 특정 화학 구조에 따라 달라질 수 있습니다. 일부 억제제는 KAT II의 활성 부위에 직접 결합하여 촉매 활성을 효과적으로 차단하는 방식으로 작용합니다. 이러한 화합물은 천연 기질인 키누레닌을 모방하거나 활성 부위 내의 주요 잔기와 상호 작용하여 효소가 기능을 수행하지 못하게 할 수 있습니다. 다른 억제제는 알로스테릭 부위에 결합하여 효소의 형태를 변경하고 촉매 효율을 감소시킬 수 있습니다. 또한 일부 억제제는 효소의 보조 인자인 피리독살-5'-인산염을 방해하여 활성 효소-보조 인자 복합체의 형성을 막는 방식으로 작용할 수 있습니다. KAT II 억제제에 대한 연구는 키누레닌 경로의 조절에 대한 귀중한 통찰력을 제공하여 효소 활성의 변화가 더 광범위한 대사 과정에 어떤 영향을 미칠 수 있는지 이해하는 데 도움을 줍니다. 이 연구는 트립토판 대사를 관장하는 복잡한 메커니즘과 대사 항상성 유지에 있어 KAT II의 역할을 조명합니다.

제품명CAS #카탈로그 번호 수량가격引用RATING

(S)-ESBA hydrochloride

sc-222282
sc-222282A
1 mg
5 mg
$58.00
$170.00
1
(0)

(S)-ESBA 염산염은 핵성 아실 치환을 통해 안정적인 아실 유도체를 형성하는 능력이 특징인 산 할로겐화물로서 독특한 반응성을 나타냅니다. 키랄 성질은 반응에서 입체 선택성에 영향을 미쳐 거울상 이성질체가 풍부한 생성물을 형성할 수 있습니다. 이 화합물의 강한 친전성 특성은 아민 및 알코올과의 반응성을 향상시켜 빠른 에스테르화 및 아미드화 과정을 촉진합니다. 또한 유기 용매에 대한 용해도는 다양한 합성 응용 분야를 지원합니다.

(S)-2-(4-(4-Chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(4-hydroxyphenyl)acetamide

202590-98-5sc-501130
2.5 mg
$330.00
(0)

BFF-816은 효소의 활성 부위와 공유 결합을 형성하는 KAT II의 비가역적 억제제입니다.

Zinc

7440-66-6sc-213177
100 g
$47.00
(0)

ZINC58496327은 효소의 활성 부위에 결합하여 기질 결합을 방지함으로써 KAT II를 억제합니다.

A 922500

959122-11-3sc-203793
10 mg
$265.00
2
(1)

A-922500은 강력하고 생체 이용 가능하며 선택적인 KAT II 억제제입니다. 이 약물은 효소의 활성 부위에 결합하여 KAT II를 억제합니다.