IRE1 억제제
산타크루즈 바이오테크놀로지는 이제 다양한 응용 분야에 사용할 수 있는 광범위한 IRE1 억제제를 제공합니다. IRE1 억제제는 소포체(ER)와 관련된 세포 스트레스 반응인 UPR(언폴딩 단백질 반응)을 연구하는 데 중요한 도구입니다. IRE1(이노시톨 요구 효소 1)은 UPR 경로의 핵심 센서로, ER 내에서 잘못 접힌 단백질을 감지하고 세포 항상성을 유지하기 위한 교정 조치를 개시하는 역할을 담당합니다. 과학 연구에서 IRE1 억제제는 단백질 접힘, 분해 및 분비 메커니즘을 해부하는 데 사용되어 세포 생존과 세포 사멸을 관장하는 복잡한 조절 네트워크에 대한 통찰력을 제공합니다. 연구자들은 IRE1의 활성을 조절함으로써 면역 반응, 신진대사, 신경 퇴화와 같은 다양한 생물학적 과정에 대한 ER 스트레스 반응의 복잡성과 그 의미를 탐구할 수 있습니다. 따라서 IRE1 억제제는 세포 생물학 및 생화학 연구에 매우 유용하며, 다양한 조건에서 종종 조절 장애를 일으키는 경로를 규명할 수 있습니다. 또한 이러한 억제제는 세포 경로를 실험적으로 조작할 수 있는 수단을 제공함으로써 세포 생리와 질병의 분자적 기초에 대한 이해를 높일 수 있습니다. 제품명을 클릭하면 사용 가능한 IRE1 억제제에 대한 자세한 정보를 확인할 수 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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7-Hydroxy-4-methyl-2-oxo-2H-chromene-8-carbaldehyde | 14003-96-4 | sc-319733 | 500 mg | $360.00 | ||
7-하이드록시-4-메틸-2-옥소-2H-크로멘-8-카르발데히드는 IRE1과 흥미로운 상호작용을 나타내며 소포체 스트레스 반응 경로에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 독특한 크로메인 프레임워크는 IRE1의 키나아제 도메인에 대한 특정 결합을 촉진하여 그 활성을 조절합니다. 이러한 상호 작용은 다운스트림 신호 캐스케이드를 변경하여 세포 항상성에 영향을 미칩니다. 또한, 산 할로겐화물로서의 반응성은 선택적 변형을 가능하게 하여 스트레스 반응 메커니즘에 대한 생화학적 연구에서 그 잠재력을 향상시킵니다. | ||||||
STF 083010 | 307543-71-1 | sc-474562 sc-474562A sc-474562B sc-474562C sc-474562D | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 200 mg | $127.00 $180.00 $400.00 $700.00 $1212.00 | 3 | |
STF 083010은 IRE1과 결합하여 펼쳐진 단백질 반응에서 중추적인 역할을 하는 주목할 만한 화합물입니다. 이 화합물의 구조적 특성은 IRE1 세포질 도메인과 선택적으로 상호 작용하여 올리고머화 및 후속 활성화에 영향을 미칩니다. 이러한 조절은 XBP1 mRNA의 스플라이싱에 영향을 미쳐 유전자 발현 프로파일을 변화시킵니다. 또한, 산 할로겐화물로서의 반응성은 표적 화학적 변형을 가능하게 하여 세포 스트레스 경로에 대한 통찰력을 제공합니다. | ||||||