인플루엔자 A H5N1 HA 억제제는 인플루엔자 A 아형 H5N1 바이러스의 헤마글루티닌(HA) 단백질을 표적으로 하도록 특별히 설계된 화합물 그룹으로 구성됩니다. HA 단백질은 바이러스가 숙주 세포 표면의 시알산 수용체와 결합하는 것을 매개하여 바이러스가 숙주 세포로 침입하는 데 중추적인 역할을 합니다. HA 단백질을 억제하는 것은 바이러스의 초기 부착과 후속 감염을 방해할 수 있는 유망한 전략입니다.
구조적으로 이러한 억제제는 HA 단백질 표면의 중요 영역과 상호 작용하는 데 최적화된 독특한 분자 구조를 가지고 있습니다. 이들은 종종 수소 결합, 반 데르 발스 상호 작용, HA 결합 부위의 잔기와 소수성 접촉을 형성할 수 있는 작용기를 가지고 있습니다. 이 클래스의 화학적 다양성은 다양한 결합 모드와 상호작용을 탐색할 수 있게 하여 강력한 억제제를 식별할 수 있는 가능성을 높여줍니다. 컴퓨터 모델링과 구조 기반 약물 설계는 화합물과 HA 단백질 간의 결합 상호작용에 대한 통찰력을 제공함으로써 이러한 억제제의 개발을 형성하는 데 필수적인 역할을 해왔습니다. 또한 인플루엔자 바이러스의 끊임없는 진화는 바이러스 돌연변이가 HA의 구조와 기능을 변화시킬 수 있기 때문에 억제제 설계에 대한 동적 접근 방식을 요구합니다. 따라서 인플루엔자 A H5N1 HA 억제제는 감염 초기 단계의 기초가 되는 정밀한 분자 상호작용을 활용하여 바이러스 유입을 줄이기 위한 다각적인 노력을 나타냅니다.
제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Zanamivir | 139110-80-8 | sc-208495 | 1 mg | $265.00 | 6 | |
자나미비르는 뉴라미니다제 억제제로, 감염된 세포에서 새로 형성된 바이러스 입자가 방출되는 것을 방해하여 체내 바이러스 확산을 감소시킵니다. | ||||||
Oseltamivir | 196618-13-0 | sc-507283 | 100 g | $324.00 | ||
자나미비르와 마찬가지로 오셀타미비르는 감염된 세포에서 바이러스 입자를 방출하는 데 관여하는 효소를 표적으로 하는 또 다른 뉴라미니다제 억제제입니다. | ||||||
Baloxavir marboxil | 1985606-14-1 | sc-507295 | 100 mg | $132.00 | ||
HA 억제제는 아니지만 발록사비르 마르복실은 바이러스 복제에 필수적인 바이러스 중합효소 산성(PA) 단백질을 표적으로 합니다. 이 단백질을 억제함으로써 이 약물은 바이러스 복제를 줄일 수 있습니다. | ||||||
Arbidol Hydrochloride | 131707-23-8 | sc-210834 | 10 mg | $204.00 | ||
알비돌 염산염은 바이러스의 융합과 숙주 세포로의 침입을 방해하는 것으로 알려진 항바이러스제입니다. 인플루엔자를 포함한 다양한 바이러스에 대한 활성을 보여주었습니다. | ||||||
Nitazoxanide | 55981-09-4 | sc-212397 | 10 mg | $122.00 | 1 | |
주로 항기생충제인 니타족사나이드는 인플루엔자를 포함한 다양한 바이러스에 대해 항바이러스 효과를 나타냅니다. 정확한 항바이러스 메커니즘은 아직 완전히 밝혀지지 않았습니다. |