IDI2 억제제
일반적인 IDI2 억제제에는 5′-디옥시-5′-메틸티오아데노신 CAS 2457-80-9, 로바스타틴 CAS 75330-75-5, 심바스타틴 CAS 79902-63-9, 아토르바스타틴 CAS 134523-00-5, 페노피브레이트 CAS 49562-28-9 등이 포함되지만 이에 한정되지 않습니다.
IDI2 억제제는 다양한 생화학적 메커니즘을 통해 중요한 세포 과정, 특히 스테롤과 이소프레노이드의 생합성에서 효소의 역할을 방해하는 기능을 합니다. 이러한 억제제는 IDI2의 활동에 필수적인 상류 효소 및 기질을 조절하여 효과를 발휘합니다. 예를 들어, 특정 화합물은 칼모둘린을 길항하여 상호 작용을 방해하고 결과적으로 지질 합성에서 IDI2의 활동을 지배할 수 있는 경로에 영향을 미치는 것으로 알려져 있습니다. 다른 약물은 보다 직접적으로 접근하여 이소프레노이드 풀을 고갈시켜 IDI2의 기능을 간접적으로 억제하는 HMG-CoA 환원효소 경로를 표적으로 삼습니다. 이러한 기질 가용성의 감소는 IDI2 자체와의 직접적인 결합이나 상호 작용 없이도 효소의 활동을 약화시키는 전략적 수단입니다.
두 번째 단계의 IDI2 억제제에는 퍼옥시좀 증식인자 활성화 수용체를 활성화하거나 IDI2와 연결된 대사 경로의 균형을 변화시키는 효소 반응에서 보조 인자로 작용하여 지질 대사를 교란하는 분자가 포함됩니다. 또한, 목록에 포함된 일부 억제제는 스쿠알렌 에폭시다아제 및 스쿠알렌 합성 효소와 같은 효소를 표적으로 하며, 이러한 효소를 억제하면 콜레스테롤 합성에 대한 IDI2의 역할이 감소할 수 있습니다. 다른 물질은 세포의 이온 항상성을 방해하여 IDI2의 최적 기능 환경에 영향을 미칠 수 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
5′-Deoxy-5′-methylthioadenosine | 2457-80-9 | sc-202427 | 50 mg | $122.00 | 1 | |
스테롤 및 이소프레로이드 생합성과 간접적으로 관련된 메티오닌 회수 경로를 방해합니다. IDI2는 이 생합성 경로의 일부이므로 기질 고갈로 인해 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $29.00 $90.00 $339.00 | 12 | |
로바스타틴은 IDI2가 기능하는 메발로네이트 경로의 상류에 있는 HMG-CoA 환원효소를 억제합니다. 이로 인해 IDI2의 기질 가용성이 감소하고 결과적으로 활동이 억제됩니다. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $31.00 $89.00 $135.00 $443.00 | 13 | |
심바스타틴은 HMG-CoA 환원효소를 억제하여 메발로네이트 경로를 통한 대사 흐름을 감소시켜 IDI2 활성을 감소시킵니다. | ||||||
Atorvastatin | 134523-00-5 | sc-337542A sc-337542 | 50 mg 100 mg | $257.00 $505.00 | 9 | |
HMG-CoA 환원효소 억제제인 아토르바스타틴은 메발로네이트 경로 중간체의 감소로 이어져 기질 가용성을 감소시킴으로써 IDI2를 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | $41.00 | 9 | |
페노피브레이트는 과산화지질 증식인자 활성화 수용체 알파(PPARα)를 활성화하여 지질 합성 경로에서 효소의 발현을 감소시켜 간접적으로 IDI2 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Tipifarnib | 192185-72-1 | sc-364637 | 10 mg | $720.00 | ||
티피파닙은 파네실 트랜스퍼라제를 억제하고 이소프레노이드 중간체에 대한 수요를 감소시켜 간접적으로 IDI2의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | $124.00 | 7 | |
리토나비르는 특정 이소프레노이드의 합성을 감소시켜 IDI2의 기능적 활성을 감소시킬 수 있는 사이토크롬 P450 효소를 억제하는 것으로 알려져 있습니다. | ||||||
Alendronate acid | 66376-36-1 | sc-337520 | 5 g | $135.00 | 2 | |
이 화합물은 파네실 디인산 합성효소를 억제함으로써 메발로네이트 경로에 영향을 미치고 경로 내 조절 피드백을 변경하여 IDI2의 간접적인 억제를 유도할 수 있습니다. | ||||||