Histone cluster 1 H3B 활성제
일반적인 히스톤 클러스터 1 H3B 활성화제에는 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6, 부티레이트 나트륨 CAS 156-54-7, 수베로일릴라이드 하이드록삼산 CAS 149647-78-9, (+/-)-JQ1 및 히스톤 라이신 메틸전달효소 억제제 CAS 935693-62-2(수화물) 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
히스톤 클러스터 1 H3B 활성화제는 염색질 변형 및 전사 조절과 관련된 다양한 메커니즘을 통해 히스톤 클러스터 1 H3B의 기능적 활성을 향상시키는 일련의 화합물입니다. 트리코스트히스톤 클러스터 1 H3B 활성화제는 염색질 역학 및 히스톤 변형을 조절하여 히스톤 클러스터 1 H3B의 전사 활동을 촉진하는 화학 물질의 집합을 포함합니다. 트리코스타틴 A, 부티레이트 나트륨, SAHA(보리노스타트), M344는 모두 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제로서 히스톤 클러스터 1 H3B 및 기타 히스톤의 아세틸화를 증가시키는 기능을 합니다. 이러한 과아세틸화는 보다 이완된 염색질 상태로 이어져 히스톤 클러스터 1 H3B가 관여하는 전사 잠재력을 향상시킵니다. 또한 5-아자시티딘, RG108, (-)-에피갈로카테킨-3-갈레이트(EGCG)는 DNA 메틸화를 억제하여 활성화 효과를 발휘합니다. 결과적으로 DNA 가닥의 저메틸화는 전사 친화적인 환경을 촉진하여 유전자 발현에서 히스톤 클러스터 1 H3B의 역할을 증폭시킬 수 있습니다. BIX-01294와 SGC0946은 각각 H3K9와 DOT1L을 표적으로 하는 히스톤 메틸전달효소를 선택적으로 억제함으로써 억제 메틸화 마크를 감소시켜 히스톤 클러스터 1 H3B 관련 유전자의 활성화에 간접적으로 기여합니다. 이러한 변형은 총체적으로 전사 활성화에 유리한 후성유전학적 환경을 조성하여 유전자 발현을 조절하는 히스톤 클러스터 1 H3B의 기능적 역할을 강화합니다.
앞서 언급한 히스톤 아세틸화 및 메틸화 외에도 파르테놀리드, MS-275(엔티노스타트), PFI-1과 같은 다른 화합물은 뚜렷하면서도 상호보완적인 경로를 통해 히스톤 클러스터 1 H3B의 활성화에 기여합니다. 파테놀라이드의 NF-κB 억제는 특정 유전자의 억제를 완화하여 전사적으로 허용적인 상태를 조성함으로써 히스톤 클러스터 1 H3B의 기능적 활동을 간접적으로 증강시킬 수 있습니다. MS-275는 다른 HDAC 억제제와 유사하게 히스톤 클러스터 1 H3B를 포함한 히스톤의 아세틸화 수준을 구체적으로 증가시켜 전사 활성화를 강화합니다. PFI-1은 히스톤의 아세틸화된 라이신 잔기가 BET 브로모도메인에 의해 인식되는 것을 방해하여 전사 활성 상태를 유지하고 히스톤 클러스터 1 H3B의 기능적 활성을 더욱 높일 수 있습니다. 이러한 활성화제는 전사 관련 과정을 함께 조절함으로써 염색질 구조와 유전자 발현의 동적 조절에서 히스톤 클러스터 1 H3B의 역할을 증폭시킵니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
트리코스타틴 A는 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제로서 히스톤 클러스터 1 H3B를 포함한 히스톤의 아세틸화를 촉진합니다. HIST1H3B의 아세틸화가 강화되면 염색질이 더 개방된 상태가 되어 전사 활동이 증가합니다. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
부티레이트 나트륨은 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제로 작용하여 아세틸화된 히스톤 클러스터 1 H3B의 축적을 유도합니다. 이러한 변화는 아세틸화된 염색질과 관련된 전사 활성화를 향상시킵니다. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
보리노스타트 또는 SAHA는 히스톤 탈아세틸화 효소를 억제하여 히스톤 클러스터 1 H3B의 과아세틸화를 유도합니다. 그 결과 염색질 구조가 이완되어 HIST1H3B와 관련된 유전자의 전사가 증가합니다. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1은 히스톤 클러스터 1 H3B를 포함한 아세틸화된 히스톤에 BRD4가 결합하는 것을 방지하는 BET 브로모도메인 억제제입니다. 이로 인해 HIST1H3B가 존재하는 염색질 영역에서 전사가 강화될 수 있습니다. | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor 억제제 | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
BIX-01294는 G9a 히스톤 메틸 트랜스퍼라제 억제제로, HIST1H3B 유전자 근처에서 H3K9의 메틸화를 감소시켜 HIST1H3B 관련 유전자 발현의 활성화를 촉진할 수 있습니다. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108은 DNA 메틸 트랜스퍼라제 억제제입니다. DNA 메틸화를 감소시킴으로써 전사적으로 더 허용적인 상태를 촉진하여 히스톤 클러스터 1 H3B와 관련된 유전자를 포함한 유전자의 발현을 간접적으로 증가시킬 수 있습니다. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
5-아자-2'-데옥시시티딘은 DNA 메틸전달효소를 억제하여 히스톤 클러스터 1 H3B를 포함한 DNA 및 관련 히스톤의 메틸화를 감소시켜 궁극적으로 유전자 발현을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
MS-275는 히스톤 클러스터 1 H3B와 같은 히스톤의 아세틸화 수준을 증가시켜 염색질 구조를 개방하고 유전자 전사를 강화하는 선택적 HDAC 억제제입니다. | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
아나카르딘산은 히스톤 아세틸 트랜스퍼라제(HAT) 효소를 억제하며, HAT 억제가 선택적일 경우 히스톤 클러스터 1 H3B의 아세틸화가 증가하여 관련 유전자의 전사를 강화할 수 있습니다. | ||||||
I-CBP112 | 1640282-31-0 | sc-507494 | 25 mg | $400.00 | ||
I-CBP112는 선택적 CBP/p300 브로모도메인 억제제로, 아세틸화 마크의 판독을 방지하여 히스톤 클러스터 1 H3B의 아세틸화 수준을 높이고 염색질 개방 상태와 활성 전사를 촉진할 수 있습니다. | ||||||