HIAT1 억제제
일반적인 HIAT1 억제제에는 오메프라졸 CAS 73590-58-6, 판토프라졸 CAS 102625-70-7, 란소프라졸 CAS 103577-45-3, 라베프라졸 CAS 117976-89-3 및 (R)-란소프라졸 CAS 138530-94-6이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
HIAT1 억제제는 세포 과정에 미치는 잠재적 영향 때문에 분자생물학 및 약리학 분야에서 큰 주목을 받고 있는 화합물 계열입니다. 이러한 억제제는 주로 핵산 대사 및 수송과 관련된 다양한 세포 경로에서 핵심적인 역할을 하는 HIAT1 단백질을 표적으로 삼습니다. 과분극 활성화 이온 채널 관련 막 단백질 1의 약자인 HIAT1은 소포체(ER)에서 발견되는 막 통과 단백질로, 특히 신경세포와 근육 세포에서 세포막을 통한 이온 수송을 조절하는 데 관여하는 것으로 알려져 있습니다. HIAT1 억제제는 이 단백질과 상호 작용하여 그 활성을 조절함으로써 이 단백질이 관여하는 세포 과정에 영향을 미칩니다.
구조적으로 HIAT1 억제제는 HIAT1에 결합하여 그 기능을 변화시킬 수 있는 다양한 화학적 모오티와 작용기에 따라 매우 다양할 수 있습니다. 이들의 작용 메커니즘은 일반적으로 HIAT1을 통한 이온 또는 분자의 수송을 차단하거나 조절하여 세포 흥분성, 막 전위 및 신호 전달에 영향을 미칠 수 있습니다. HIAT1 억제제의 개발은 연구자들이 다양한 생리학적 과정에서 HIAT1의 역할을 더 잘 이해하고 이온 채널이 신경세포 기능에 중요한 역할을 하는 신경과학과 같은 분야에서 잠재적인 응용 분야를 탐색할 수 있는 기회를 열어주었습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
오메프라졸은 Hiat1 양성자 펌프를 비가역적으로 억제하여 효소의 활성 부위에 결합함으로써 위산 생성을 감소시키는 양성자 펌프 억제제입니다. 이는 수소 이온이 위장으로 분비되는 것을 방지하여 위산 분비를 감소시킵니다. | ||||||
Pantoprazole | 102625-70-7 | sc-204830 sc-204830A | 100 mg 500 mg | $87.00 $250.00 | 2 | |
판토프라졸은 또한 양성자 펌프 억제제 계열에 속하며 효소의 활성 부위에 공유 결합하여 Hiat1을 억제하여 위산 생성 및 위산도를 감소시킵니다. | ||||||
Lansoprazole | 103577-45-3 | sc-203101 sc-203101A | 500 mg 1 g | $58.00 $173.00 | 6 | |
란소프라졸은 또 다른 양성자 펌프 억제제로, Hiat1과 결합하여 위산 분비를 억제하여 위 산도를 낮춰 위산 분비를 억제합니다. | ||||||
Rabeprazole | 117976-89-3 | sc-204872 sc-204872A | 10 mg 25 mg | $342.00 $608.00 | 2 | |
라베프라졸은 Hiat1 양성자 펌프를 억제하여 효소의 활성 부위와 공유 결합을 형성함으로써 위산 분비를 감소시켜 위산도를 낮춥니다. | ||||||
(R)-Lansoprazole | 138530-94-6 | sc-208242 | 1 mg | $240.00 | 2 | |
(R)-란소프라졸(덱슬란소프라졸)은 란소프라졸의 거울상 이성질체로 Hiat1을 억제하여 양성자 펌프 억제제로 작용하여 위 내 위산 수치를 낮춥니다. | ||||||