HHLA2 억제제는 다양한 신호 경로를 통해 HHLA2의 활성을 감소시키는 다양한 화학 물질로 구성되어 있습니다. 광범위한 단백질 키나아제 억제제인 스타우로스포린은 주로 PKC를 표적으로 하여 HHLA2의 보조 인자 또는 조절 인자가 될 수 있는 단백질의 인산화를 약화시켜 그 기능을 억제할 가능성이 있습니다. 동시에, LY 294002와 Wortmannin은 PI3K를 억제함으로써 AKT 경로 신호를 감소시켜 잠재적으로 생존 및 증식과 같은 세포 과정의 감소로 이어져 HHLA2 활성에 필요할 수 있는 세포 과정의 감소로 이어질 수 있습니다. U0126과 PD 98059는 모두 MAPK/ERK 경로에서 MEK1/2를 표적으로 하여 신호 환경을 변화시키고 HHLA2의 기능 능력을 감소시킬 수 있으며, SB 203580과 SP600125는 각각 p38 MAPK와 JNK를 표적으로 하여 스트레스 반응과 염증 경로에 영향을 주어 HHLA2의 기능을 간접적으로 저해할 수 있습니다.
라파마이신은 mTOR을 표적으로 하여 세포 성장 및 생존 경로에 영향을 미쳐 HHLA2의 활동을 하향 조절할 수 있습니다. 게피티닙과 엘로티닙은 모두 EGFR 억제제로, 세포 미세 환경의 중요한 조절자이며 HHLA2의 기능적 관여에 중요한 역할을 하는 EGFR 신호를 변화시킬 가능성이 있습니다. 또한 소라페닙의 Raf 키나아제 억제는 다운스트림 MEK/ERK 경로를 방해하여 세포 신호에 영향을 미칠 수 있으며, 이는 잠재적으로 HHLA2 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. 이매티닙은 BCR-ABL, c-KIT, PDGFR을 포함한 여러 티로신 키나아제를 표적으로 하여 다양한 신호 경로를 변경할 수 있으며, 따라서 HHLA2가 작용하는 세포 맥락을 변경하여 간접적으로 HHLA2를 억제할 수 있습니다. 종합적으로 이러한 억제제는 여러 세포 신호 경로를 통해 영향력을 발휘하며, 단백질 자체에 직접 결합하거나 변경하지 않고 HHLA2의 기능적 활동을 감소시키기 위해 수렴합니다.
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