Heterocycles
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Empagliflozin | 864070-44-0 | sc-482194 sc-482194A sc-482194B sc-482194C | 1 g 5 g 10 g 100 g | $156.00 $312.00 $399.00 $1099.00 | 5 | |
엠파글리플로진은 공명 안정화를 통해 반응성을 향상시키고 흥미로운 전자적 특성을 촉진하는 독특한 헤테로사이클릭 프레임워크를 나타냅니다. 이 화합물의 질소 함유 고리는 수소 결합에 관여하고 금속 이온과 조율하는 능력에 기여하여 다양한 용매에서의 용해도와 반응성에 영향을 미칩니다. 또한 기하학적 배열로 인해 특정 입체 상호 작용이 가능하여 반응 경로와 동역학을 변화시킬 수 있으므로 다양한 화학 반응에 다용도로 참여할 수 있습니다. | ||||||
3-Chloro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine | 76006-14-9 | sc-506666 | 250 mg | $348.00 | ||
3-클로로-1H-피라졸로[3,4-c]피리딘은 질소가 풍부한 독특한 고리 구조가 특징인 헤테로사이클릭 화합물로, 다양한 화학 변형에서 반응성을 향상시킵니다. 염소 원자의 존재는 치환 반응에서 핵친화적인 공격을 용이하게 하는 전기 친화적인 특성을 도입합니다. 평면적인 구조는 효과적인 π-π 스태킹 상호작용을 가능하게 하여 금속 이온과의 착화 및 배위 작용에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 뚜렷한 전자적 특성을 나타내므로 반응 동역학 및 역학적 경로 연구에서 관심의 대상이 되고 있습니다. | ||||||
4′-Fluoro-2-(4-fluorophenyl)acetophenone | 366-68-7 | sc-506669 | 1 g | $336.00 | ||
4'-플루오로-2-(4-플루오로페닐)아세토페논은 주로 불소화 구조로 인해 헤테로사이클로서 독특한 특성을 보입니다. 여러 개의 불소 치환체가 존재하면 전자 분포가 변화하여 쌍극자 모멘트가 향상되고 독특한 분자 간 상호 작용이 일어납니다. 이 화합물은 아실화 및 축합을 포함한 다양한 반응 경로에 참여할 수 있으며, 케톤 모이티가 다목적 친전기로 작용하여 다양한 유기 변환에서 빠른 반응 속도론을 촉진합니다. | ||||||
tert-Butyl 4-(3-cyanophenyl)-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate | 370864-42-9 | sc-506674 | 250 mg | $336.00 | ||
tert-부틸 4-(3-시아노페닐)-3,6-디하이드로피리딘-1(2H)-카복실레이트는 공명 안정화를 촉진하는 디하이드로피리딘 프레임워크로 인해 뛰어난 안정성을 보여줍니다. 시아노 치환체는 상당한 전자 인출 효과를 가져와 후속 반응에서 핵친화성을 향상시킵니다. 부피가 큰 테트-부틸기는 입체 장애를 조절할 뿐만 아니라 용액에서 화합물의 응집 거동에 영향을 미쳐 반응 동역학 및 경로에 영향을 줄 수 있는 뚜렷한 분자 간 상호작용을 유도합니다. | ||||||
N-(3-chloroquinoxalin-2-yl)-4-fluoro-2-methylbenzenesulfonamide | sc-354545 sc-354545A | 1 g 5 g | $399.00 $1150.00 | |||
N-(3-클로로퀴녹살린-2-일)-4-플루오로-2-메틸벤젠설폰아미드는 유도 효과를 통해 반응성을 조절할 수 있는 클로로 및 플루오로 치환체의 존재로 인해 주목할 만한 전자 특성을 나타냅니다. 설폰아미드 그룹은 수소 결합 능력을 향상시켜 극성 용매와의 상호작용을 용이하게 합니다. 헤테로사이클릭 구조는 다양한 배위 화학을 가능하게 하여 착화 반응의 반응 경로와 동역학에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
2-[(3,4-Dichlorophenoxy)methyl]oxirane | 21320-30-9 | sc-506682 | 1 g | $330.00 | ||
2-[(3,4-디클로로페녹시)메틸]옥시란은 독특한 에폭사이드 구조로 상당한 변형을 부여하여 고리 개방 반응에서 반응성이 높습니다. 디클로로페녹시기의 존재는 친전기를 강화하여 핵친화성과의 상호작용을 촉진합니다. 이 화합물의 독특한 입체 및 전자 특성은 선택적 반응을 촉진하여 다양한 헤테로사이클릭 유도체를 형성할 수 있게 합니다. 반응성 프로파일은 용매 극성 및 온도에 의해 영향을 받아 반응 동역학에 영향을 미칩니다. | ||||||
Methyl 3-fluoro-4-hydroxyphenylacetate | 79280-92-5 | sc-506683 | 1 g | $327.00 | ||
메틸 3-플루오로-4-하이드록시페닐아세테이트는 불소 원자의 존재로 인해 흥미로운 반응성을 나타내며, 이는 친유기적 특성을 강화합니다. 이 화합물은 특정 조건에서 수산기가 이탈기로 작용할 수 있는 핵친화적 치환 반응을 일으킬 수 있습니다. 이 화합물의 독특한 입체 구조는 다양한 핵친수성과 선택적으로 상호작용하여 다양한 헤테로사이클릭 형성을 유도합니다. 또한 화합물의 용해도 특성은 다른 용매에서의 반응성에 영향을 미쳐 전체 반응 역학에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
7-Bromo-4-methyl-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazine | 910037-14-8 | sc-506685 | 1 g | $321.00 | ||
7-브로모-4-메틸-3,4-디하이드로-2H-피리도[3,2-b][1,4]옥사진은 헤테로사이클릭 화합물로서 특히 분자 내 수소 결합 능력에서 주목할 만한 특성을 나타내어 형태를 안정화시킵니다. 이러한 안정화는 고리화 반응에서 반응성에 영향을 미칠 수 있습니다. 질소와 산소 원자의 상호작용으로 형성된 이 화합물의 독특한 전자 구조는 금속 촉매와 선택적으로 결합할 수 있어 합성 경로에서의 유용성을 높여줍니다. 또한 독특한 기하학적 구조는 용매 상호 작용에서의 거동에 기여하여 다양한 화학적 맥락에서 반응성 프로파일에 영향을 미칩니다. | ||||||
2-[(4-Bromophenoxy)methyl]-1,1,3,3,3-pentafluoro-1-propene | 1980085-16-2 | sc-506692 | 1 g | $315.00 | ||
2-[(4-브로모페녹시)메틸]-1,1,3,3,3-펜타플루오로-1-프로펜은 독특한 불소화 구조로 인해 헤테로사이클로서 두드러지며, 전자 인출 특성을 향상시킵니다. 이 특성은 강한 쌍극자 상호 작용을 촉진하여 친유성 방향족 치환 반응성에 영향을 미칩니다. 브로모페녹시 그룹은 반응 경로를 조절할 수 있는 입체 효과를 도입하고, 펜타플루오로프로펜 모이티는 다양한 유기 변환에서 안정성과 반응성에 기여합니다. | ||||||
2,6-Diazaspiro[3.5]nonane-6-carboxylic acid, 1,1-dimethylethyl ester, hydrochloride | 1279844-25-5 | sc-506711 | 250 mg | $291.00 | ||
2,6-디아자스피로[3.5]노난-6-카복실산, 1,1-디메틸에틸 에스테르, 염산염은 강성과 독특한 형태적 특성을 부여하는 독특한 스피로사이클릭 프레임워크를 특징으로 합니다. 질소 원자의 존재는 강한 수소 결합을 형성하는 능력을 향상시켜 용해도와 반응성에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 아실화 및 고리화를 포함한 다양한 반응 경로에 참여할 수 있으며, 염산염 형태는 수성 환경에서의 안정성과 용해도를 높여 다양한 화학적 상호작용을 촉진합니다. | ||||||