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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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2-(Hydroxymethyl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione | 644-17-7 | sc-506497 | 250 mg | $615.00 | ||
2-(하이드록시메틸)시클로헥사-2,5-디엔-1,4-디온은 공명 안정화를 촉진하고 반응성을 향상시키는 독특한 공액 시스템이 특징입니다. 히드 록시 메틸 그룹은 극성을 도입하여 강력한 분자 간 수소 결합을 가능하게합니다. 이 화합물은 친유전성 카르보닐로 인해 핵친화적 첨가 및 사이클로디온을 포함한 다양한 반응 경로에 참여할 수 있습니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 다양한 합성 응용 분야와 반응 동역학에서의 거동에 기여합니다. | ||||||
4-Bromo-2-(methylsulphonyl)pyridine | 1209459-93-7 | sc-506498 | 250 mg | $615.00 | ||
4-브로모-2-(메틸설포닐)피리딘은 브롬 원자와 메틸설포닐기가 모두 존재하여 반응성과 안정성에 영향을 주는 흥미로운 전자적 특성을 보입니다. 브롬 원자는 친전기를 강화하여 핵친화적인 공격에 취약하게 만드는 반면, 설포닐기는 강력한 쌍극자-쌍극자 상호 작용을 일으킬 수 있습니다. 이 화합물의 독특한 헤테로사이클릭 구조는 다양한 배위 화학을 가능하게 하고 치환 및 결합 반응을 포함한 특정 반응 경로를 촉진하여 합성 화학의 다용도 빌딩 블록으로 활용됩니다. | ||||||
2-Amino-5-bromoquinazolin-4-ol | 937668-63-8 | sc-506499 | 250 mg | $615.00 | ||
2- 아미노-5- 브로모퀴나졸린-4-올은 흥미로운 수소 결합과 π-π 스태킹 상호작용을 촉진하여 안정성과 반응성을 향상시키는 독특한 헤테로사이클릭 프레임워크를 특징으로 합니다. 아미노 및 브로모 치환체의 존재는 극성 환경을 조성하여 특정 핵친성 및 친전성 반응을 촉진합니다. 이 화합물의 독특한 전자적 특성으로 인해 다양한 촉매 공정과 착화 반응에 참여할 수 있어 다양한 합성 응용 분야에서 잠재력을 발휘합니다. | ||||||
2-(Aminomethyl)-3-bromopyridine hydrochloride | 1052271-58-5 | sc-506500 | 1 g | $600.00 | ||
2-(아미노메틸)-3-브로모피리딘 염산염은 특히 질소 및 브롬 치환체를 통해 독특한 전자 상호작용을 촉진하는 독특한 헤테로사이클릭 구조를 나타냅니다. 이러한 특징은 핵친화적 치환 및 친유전성 방향족 반응에서 반응성을 향상시킵니다. 금속 이온과 안정적인 착물을 형성하고 다양한 배위 화학에 관여하는 이 화합물의 능력은 합성 경로에서 다재다능함을 강조하여 재료 과학 및 촉매 분야에서 관심의 대상이 되고 있습니다. | ||||||
2-Bromofuran-3-carboxaldehyde | 223557-24-2 | sc-506414 | 250 mg | $300.00 | ||
2-브로모푸란-3-카복스알데히드는 브롬화 푸란 고리가 특징인 헤테로사이클릭 화합물로, 독특한 반응성 패턴을 나타냅니다. 알데히드기의 존재는 다양한 반응에서 친핵성 공격을 촉진하는 친전해질 특성을 강화합니다. 이 화합물은 온화한 조건에서 주목할 만한 안정성을 나타내며 선택적 변형이 가능합니다. 독특한 전자 구조는 독특한 광물리학적 특성에 기여하여 반응성 및 합성 연구의 흥미로운 대상이 되고 있습니다. | ||||||
6-Bromo-2-ethoxyquinoline | 1363386-54-2 | sc-506503 | 250 mg | $588.00 | ||
6-브로모-2-에톡시퀴놀린은 에톡시 및 브로모 치환체로 인해 흥미로운 전자 특성을 촉진하는 독특한 헤테로사이클릭 프레임워크를 특징으로 합니다. 이 화합물은 전자 공여 에톡시기의 영향을 받아 친유성 방향족 치환에서 주목할 만한 반응성을 보여줍니다. π- 스택 상호 작용과 수소 결합에 참여하는 능력은 다양한 환경에서의 안정성을 향상시켜 초분자 화학 및 유기 합성 연구에 매력적인 후보가 됩니다. | ||||||
7-Bromo-2-mercaptoquinazolin-4(3H)-one | 1463501-47-4 | sc-506504 | 250 mg | $588.00 | ||
7-브로모-2-메르캅토퀴나졸린-4(3H)-원은 특히 티올과 브로모 그룹을 통해 다양한 분자 상호작용을 촉진하는 독특한 헤테로사이클릭 구조를 나타냅니다. 메르캅토 모이티의 존재는 강력한 핵친화적 거동을 가능하게 하여 티올-엔 반응과 금속 배위를 용이하게 합니다. 루페논의 독특한 전자 구성은 고리화 공정에서 반응성을 높이는 데 기여하여 유기 화학의 반응 메커니즘과 물질 특성을 탐구하는 데 흥미로운 소재가 되고 있습니다. | ||||||
6-Bromobenzo[c]isothiazole | 20712-08-7 | sc-506506 | 500 mg | $583.00 | ||
6-브로모벤조[c]이소티아졸은 독특한 헤테로사이클릭 구조로 독특한 전자적 특성을 촉진하여 다양한 화학 환경에서 반응성을 향상시킵니다. 브롬 원자의 존재는 상당한 입체 효과를 가져와 친핵성 공격과 친전해질 치환 반응에 영향을 미칩니다. 평면적인 구조는 효과적인 π-π 상호 작용을 가능하게 하여 중간체와 전이 상태를 안정화할 수 있습니다. 이 화합물은 다양한 반응 경로에 관여하는 능력으로 인해 합성 화학에서 매력적인 탐구 대상이 되고 있습니다. | ||||||
2,3,4,5-Tetrahydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-8-ylamine hydrochloride | sc-322036 | 1 g | $420.00 | |||
2,3,4,5-테트라하이드로-1H-벤조[e][1,4]디아제핀-8-일아민 염산염은 독특한 입체 상호작용을 촉진하는 다중 고리 구조가 특징인 독특한 헤테로사이클릭 특성을 보여줍니다. 고리 내에 질소 원자가 존재하면 복잡한 수소 결합 네트워크에 참여하는 능력이 향상되어 용해도와 반응성에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 구조적 유연성은 다양한 형태를 가능하게 하여 반응성과 다른 화학 종과의 상호 작용에 큰 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
2-(4-Bromophenoxy)benzonitrile | 330793-13-0 | sc-506507 | 1 g | $583.00 | ||
2-(4-브로모페녹시)벤조니트릴은 특히 브로모페닐과 니트릴 기능을 통해 흥미로운 전자 상호작용을 촉진하는 독특한 헤테로사이클릭 프레임워크를 특징으로 합니다. 이 화합물의 전자를 빼내는 니트릴기는 친유기적 특성을 강화하여 핵친화적 첨가 반응을 촉진합니다. 또한 브롬 치환체는 극성 용매에서의 용해도와 반응성에 영향을 줄 수 있는 뚜렷한 쌍극자 모멘트에 기여합니다. 구조적 강성은 효과적인 적층 상호작용을 지원하여 반응성 중간체를 잠재적으로 안정화시킵니다. |