HDAC4 억제제

일반적인 HDAC4 억제제에는 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6, MC 1568 CAS 852475-26-4, 로마뎁신 CAS 128517-07-7, KD 5170 CAS 940943-37-3 및 LMK 235가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.

HDAC4 억제제는 후성유전학적 변형과 세포 과정의 핵심 조절자인 히스톤 탈아세틸화 효소 4(HDAC4)의 활성을 조절하도록 설계된 다양한 종류의 화학 물질을 대표합니다. 이러한 억제제는 크게 직접 및 간접 조절제로 분류할 수 있으며, 각 억제제는 HDAC4 기능에 대한 구체적인 통찰력을 제공합니다. 트리코스타틴 A, 스크립타이드, RGFP966, TMP195, MC1568, LMK-235와 같은 직접 억제제는 HDAC4의 촉매 부위를 직접 표적으로 하여 탈아세틸화 효소 활성을 방해하고 히스톤 아세틸화를 증가시킵니다. 이러한 염색질 구조의 변화는 후성유전학적 조절에 대한 HDAC4의 특정 기여와 유전자 전사에 미치는 영향을 연구하는 데 집중적인 접근 방식을 제공합니다.

투바스타틴 A, HDAC4 PROTAC, ACY-775, PCI-34051, 투바신 및 투바스타틴 A HCl을 포함한 간접 억제제는 다른 HDAC의 변조를 통해 HDAC4 활동에 영향을 미칩니다. 예를 들어, 선택적 HDAC6 억제제인 투바스타틴 A와 투바스타틴 A HCl은 기질의 아세틸화 상태를 변경하여 HDAC4에 간접적으로 영향을 미칩니다. 반면에 HDAC4 PROTAC은 HDAC4의 표적 분해를 유도하여 HDAC4 손실의 결과를 연구할 수 있는 독특한 방법을 제공합니다.