H2RSP 억제제
일반적인 H2RSP 억제제에는 디펜히드라민 염산염 CAS 147-24-0, 파모티딘 CAS 76824-35-6, 라니티딘 CAS 66357-35-5, 시메티딘 CAS 51481-61-9 및 아젤라스틴 CAS 58581-89-8이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
H2RSP 억제제는 히스타민 신호 경로를 방해하는 화학 물질로, H2RSP가 포함될 수 있는 신호 경로를 방해합니다. 이러한 화합물의 대부분은 H1 또는 H2 수용체를 표적으로 하는 히스타민 수용체 길항제입니다. 파모티딘, 라니티딘, 시메티딘과 같은 H2 히스타민 수용체 길항제는 위장의 정수리 세포에서 히스타민의 작용을 차단하여 위산 분비를 감소시키는 것으로 알려져 있습니다. H2RSP가 H2 수용체의 신호 전달에 관여하는 경우, 이러한 길항제를 사용하면 억제된 신호 캐스케이드의 일부로서 H2RSP 활성이 감소하게 됩니다. 마찬가지로 디펜히드라민, 클로르페니라민, 로라타딘 등과 같은 H1 히스타민 수용체 길항제는 일반적으로 히스타민이 매개하는 생리적 반응을 감소시킬 수 있습니다. H2RSP가 H1 수용체 신호 전달과 관련이 있는 경우, 이러한 수용체의 길항제는 H2RSP 활성을 감소시킬 수 있습니다.
전통적인 항히스타민제 외에도 아젤라스틴, 케토티펜, 올로파타딘과 같은 화합물도 비만 세포를 안정화시키는 특성을 가지고 있습니다. 이러한 화합물은 비만 세포의 탈과립화를 방지하여 방출을 감소시킬 수 있습니다.H2RSP 억제제는 히스타민 신호 경로를 조절하여 H2RSP 단백질의 기능을 간접적으로 표적으로 하는 다양한 화합물을 포함합니다. 이러한 억제제가 작용하는 주요 메커니즘은 히스타민 수용체의 길항 작용 또는 비만 세포의 안정화를 통해 히스타민 방출을 방지하는 것입니다. 예를 들어 디펜히드라민, 클로르페니라민, 로라타딘, 아젤라스틴, 케토티펜, 올로파타딘, 레보세티리진, 펙소페나딘, 데소라타딘과 같은 H1 수용체 길항제는 H1 수용체를 차단하여 히스타민 매개 생리적 반응을 감소시킬 수 있는 작용을 합니다. H2RSP가 이러한 수용체를 통한 신호에 기능적으로 반응하는 경우 이러한 차단은 H2RSP 활성을 감소시킬 수 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Diphenhydramine hydrochloride | 147-24-0 | sc-204729 sc-204729A sc-204729B | 10 g 25 g 100 g | $51.00 $82.00 $122.00 | 4 | |
H1 히스타민 수용체 길항제. H2RSP는 히스타민 신호와 관련이 있기 때문에 디펜히드라민으로 H1 수용체를 차단하면 전반적인 히스타민 반응을 하향 조절하여 수용체 매개 신호 전달과 관련된 H2RSP 활성을 잠재적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Famotidine | 76824-35-6 | sc-205691 sc-205691A | 500 mg 1 g | $64.00 $109.00 | ||
선택적 H2 히스타민 수용체 길항제. 위 정수리 세포의 H2 수용체에서 히스타민의 작용을 억제하여 위산 분비를 감소시킬 수 있습니다. 이러한 감소는 H2 수용체의 하류 신호에 관여하는 경우 H2RSP에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Ranitidine | 66357-35-5 | sc-203679 | 1 g | $189.00 | ||
또 다른 H2 히스타민 수용체 길항제입니다. 주요 작용은 위산 생성을 감소시키는 것이지만, H2 수용체를 차단하면 H2RSP 관련 신호 경로가 감소할 수 있습니다. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
위산 분비를 억제하는 데 사용되는 H2 히스타민 수용체 차단제. 시메티딘은 H2 수용체를 차단함으로써 H2 수용체 신호 캐스케이드의 일부인 경우 H2RSP 활성을 간접적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Azelastine | 58581-89-8 | sc-337544 sc-337544A sc-337544B | 100 mg 500 mg 1 g | $220.00 $550.00 $700.00 | ||
항히스타민제 및 비만세포 안정제. 아젤라스틴은 H1 수용체를 차단하고 비만 세포를 안정화함으로써 히스타민 및 기타 매개체의 방출을 감소시킬 수 있으며, 이러한 매개체에 반응하는 경우 H2RSP 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
(R)-Cetirizine Dihydrochloride | 130018-77-8 | sc-212682 | 10 mg | $300.00 | ||
H1 수용체 길항제로 작용하는 3세대 비진정성 항히스타민제입니다. H2RSP가 이러한 경로에서 기능한다고 가정할 때, H1 수용체 매개 반응을 제한하여 H2RSP 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Fexofenadine | 83799-24-0 | sc-218475 | 100 mg | $292.00 | 1 | |
혈액-뇌 장벽을 통과하지 않는 선택적 H1 수용체 길항제입니다. 말초 H1 수용체에 작용하여 H1 매개 신호 전달 과정과 연결되면 H2RSP를 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||