GRIN3 억제제
일반적인 GRIN3 억제제에는 염산메만틴 CAS 41100-52-1, 덱스트로메토르판 CAS 125-71-3, 이펜프로딜 헤미타르산염 CAS 23210-58-4, 아연 CAS 7440-66-6 및 펠바메이트 CAS 25451-15-4가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
GRIN3 억제제는 NMDA(N-메틸-D-아스파르트산염) 수용체 복합체의 하위 단위를 형성하는 GRIN3 단백질의 활성을 조절하도록 설계된 특정 범주의 화학 화합물을 포함합니다. 수용체의 일부인 GRIN3는 중추 신경계의 흥분성 신경 전달에 중요한 역할을 하며 시냅스 가소성, 학습 및 기억과 같은 과정에 기여합니다. 억제제는 GRIN3 서브유닛에 결합하여 수용체의 구성을 변경하고 수용체 채널을 통한 이온 플럭스를 감쇠시키는 방식으로 작동합니다. 이러한 작용은 글루타민성 신호 전달에 중추적인 역할을 하는 NMDA 수용체에 의해 매개되는 흥분성 신경전달을 효과적으로 감소시킵니다. GRIN3 억제제에 의한 정밀한 조절은 NMDA 수용체의 정상적인 기능에 필수적인 칼슘 및 나트륨 이온 채널 투과성을 방해하는 능력이 특징입니다. 그 결과, 이러한 억제제는 종종 NMDA 수용체 활동과 관련된 흥분성 전위를 줄일 수 있습니다.
GRIN3 억제제의 화학적 구조는 다양하며, 각 화합물은 GRIN3 서브유닛에 대한 고유한 친화력과 선택성을 나타냅니다. 이러한 구조적 다양성은 선택성이 낮은 약제에서 발생할 수 있는 광범위한 억제 가능성을 우회하여 NMDA 수용체 기능의 억제에 특이성을 부여합니다. GRIN3 억제제와 수용체 서브유닛의 분자적 상호작용은 이온 채널의 차단뿐만 아니라 수용체의 알로스테릭 부위에 영향을 미쳐 수용체 활성을 간접적으로 조절할 수 있는 복잡한 구조로 이루어져 있습니다. 이러한 억제제는 GRIN3 서브유닛의 다양한 조절 부위를 표적으로 하여 수용체 개방 및 폐쇄의 동역학을 변경하거나 수용체의 천연 리간드인 글루타메이트에 대한 민감도를 변경하는 등 수용체 활동을 미세하게 조정할 수 있습니다. 이러한 특이성 덕분에 NMDA 수용체가 관여하는 복잡한 신호 과정을 조절하기 위한 보다 통제된 접근 방식이 가능해져 이러한 억제 화합물의 정교한 특성을 강조할 수 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Memantine hydrochloride | 41100-52-1 | sc-203628 | 50 mg | $69.00 | 4 | |
메만틴은 GRIN3와 같은 NMDA 아형 수용체를 특이적으로 표적으로 하는 NMDA 수용체 길항제입니다. 수용체에 결합하여 중추신경계의 주요 흥분성 신경전달물질인 글루타메이트의 작용을 차단합니다. 이러한 글루타메이트 차단은 수용체와 하류 신호의 활성화로 이어질 수 있는 칼슘 이온의 유입을 방지합니다. | ||||||
Dextromethorphan | 125-71-3 | sc-278927 sc-278927A sc-278927B | 10 g 100 g 500 g | $177.00 $1156.00 $5208.00 | 3 | |
덱스트로메토르판은 NMDA 수용체 길항제로 작용합니다. 덱스트로메토르판은 GRIN3가 관여하는 NMDA 수용체를 억제함으로써 신경세포 흥분과 그에 따른 칼슘 신호 전달을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Ifenprodil hemitartrate | 23210-58-4 | sc-203601B sc-203601 sc-203601A | 5 mg 10 mg 50 mg | $39.00 $61.00 $142.00 | ||
이펜프로딜은 GRIN3 서브유닛을 포함하는 NMDA 수용체의 선택적 억제제입니다. 이 약은 수용체를 동조적으로 조절하여 수용체 채널을 통한 칼슘 유입을 감소시켜 신경세포의 흥분성 활동을 감소시킵니다. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $48.00 | ||
아연은 NMDA 수용체의 내인성 조절제로서 수용체의 특정 부위에 결합하여 GRIN3 서브유닛을 포함하는 수용체 아형을 선택적으로 억제하여 그 활성을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Felbamate | 25451-15-4 | sc-203579 sc-203579A | 10 mg 50 mg | $101.00 $373.00 | ||
펠바메이트는 GRIN3 서브유닛을 포함하는 수용체에 우선적으로 작용하는 NMDA 수용체 길항제로서 기능합니다. 펠바메이트는 글루타메이트 결합 부위와는 다른 조절 부위에서 작용하여 흥분성 신경전달을 감소시킵니다. | ||||||
Riluzole | 1744-22-5 | sc-201081 sc-201081A sc-201081B sc-201081C | 20 mg 100 mg 1 g 25 g | $20.00 $193.00 $213.00 $317.00 | 1 | |
릴루졸은 전압 의존성 나트륨 채널을 비활성화하여 NMDA 수용체를 간접적으로 억제하여 시냅스 틈새로 글루타메이트 방출을 억제할 수 있습니다. 이러한 가용 글루타메이트의 감소는 GRIN3 서브유닛을 포함한 NMDA 수용체의 활성화 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||
L-701,324 | 142326-59-8 | sc-361224 sc-361224A | 10 mg 50 mg | $161.00 $624.00 | 1 | |
L-701,324는 NMDA 수용체의 글리신 조절 부위에 대한 길항제입니다. 글리신의 존재는 수용체 활성화에 필요하기 때문에 이 부위를 억제함으로써 GRIN3 서브유닛을 포함한 NMDA 수용체의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||