이뇨 펩타이드 수용체 A(NPR-A)라는 학명으로도 알려진 GC-A는 심혈관 항상성 유지에 중요한 역할을 하는 필수 막 단백질입니다. 주로 심장 유래 호르몬인 심방 나트륨 이뇨 펩타이드(ANP)와 뇌 나트륨 이뇨 펩타이드(BNP)와의 결합 친화성으로 잘 알려져 있습니다. GC-A는 리간드 결합 시 다양한 생물학적 과정에서 중추적인 두 번째 메신저인 GTP를 순환성 GMP(cGMP)로 전환하는 촉매 역할을 하는 수용체 역할을 합니다. GC-A에 의한 cGMP의 생성은 체액 균형과 혈압을 유지하는 생리적 반응으로 이어지는 일련의 세포 내 이벤트를 시작합니다. GC-A의 유전자 발현 조절은 여러 신호 경로와 전사인자를 포함하는 복잡한 과정으로, 다양한 분자 신호에 반응합니다.
연구에 따르면 잠재적으로 GC-A의 발현을 유도할 수 있는 다양한 화합물이 확인되었습니다. 아데닐레이트 시클라제를 활성화하는 것으로 알려진 포스콜린은 cAMP 수치를 증가시키고, 이는 cAMP 반응 요소를 통해 GC-A의 발현을 증가시킬 수 있습니다. 아드레날린의 합성 유사체인 이소프로테레놀은 베타 아드레날린 수용체에 작용하며, cAMP 수치를 높여 잠재적으로 GC-A 발현을 촉진하는 것으로 알려진 또 다른 약제입니다. 세포 성장과 분화에 중추적인 역할을 하는 레티노산도 GC-A의 전사적 상향 조절에 관여할 수 있습니다. 에스트로겐은 수용체 매개 작용을 통해 GC-A를 포함한 광범위한 유전자의 전사 조절에 관여하는 것으로 알려져 있습니다. 합성 글루코코르티코이드인 덱사메타손은 글루코코르티코이드 수용체와 상호 작용하여 GC-A 유전자 전사를 강화할 수 있습니다. 표피 성장 인자(EGF)는 해당 수용체와 결합하여 신호 전달 경로를 활성화하여 GC-A 발현 증가 가능성을 포함한 전사 조절을 정점으로 할 수 있습니다. 알파 아드레날린 수용체에 작용하는 페닐에프린과 수용체 매개 신호를 통해 인슐린은 잠재적으로 GC-A 유전자를 포함한 유전자 발현을 조절하는 효과가 있는 것으로 추정되고 있습니다. 부티레이트 나트륨과 같은 화합물은 히스톤 탈아세틸화 효소를 억제하여 염색질 구조와 전사 환경에 영향을 미치므로 GC-A 유전자 발현에 역할을 할 수 있습니다. 스피로노락톤은 미네랄코르티코이드 수용체에 대한 길항 작용을 통해 GC-A 발현을 포함한 전사적 변화를 일으킬 수 있습니다. 이러한 각 화합물은 세포 신호 및 조절 메커니즘과 상호 작용하여 GC-A 단백질의 잠재적 상향 조절을 포함하여 유전자 전사 프로파일을 조절할 수 있습니다.
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