FVT1 억제제

일반적인 FVT1 억제제에는 헤파린 CAS 9005-49-6이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.

FVT1 억제제는 혈액 응고 캐스케이드의 중요한 구성 요소인 인자 VIIa/조직 인자(FVT1) 복합체의 활동을 선택적으로 방해하도록 설계된 다양한 종류의 화학 화합물을 나타냅니다. 이 복합체는 응고 과정을 시작하는 데 중추적인 역할을 하며, 응고 인자 X가 활성화된 형태인 응고 인자 Xa로 전환되는 것을 촉매하여 혈전의 기초가 되는 피브린이 최종적으로 형성되도록 합니다.

화학적으로 FVT1 억제제는 저분자 화합물, 펩타이드, 핵산, 항체 등 다양한 종류에 속할 수 있습니다. 저분자 억제제는 상대적으로 분자량이 낮고 구조가 다양하여 결합 친화력과 선택성을 개선하기 위한 변형이 용이한 것이 특징입니다. 반면 펩타이드는 짧은 사슬의 아미노산으로, 인자 VIIa 또는 조직 인자의 결합 부위와 상호 작용하도록 특별히 설계되어 복합체 형성을 방해할 수 있습니다. 일부 억제제는 펩티도미메틱으로 알려진 천연 펩타이드 구조를 모방하여 효능과 안정성을 향상시킬 수도 있습니다. FVT1 억제제의 또 다른 그룹에는 작은 간섭 RNA(siRNA) 또는 압타머와 같은 핵산이 포함됩니다. SiRNA 분자는 조직 인자 또는 인자 VIIa를 코딩하는 mRNA를 표적으로 삼아 분해하여 발현 수준을 효과적으로 낮추고 결과적으로 FVT1 복합체의 형성을 억제할 수 있습니다. 특정 표적에 대한 친화력이 높은 단일 가닥 핵산인 압타머는 인자 VIIa 또는 티슈 팩터에 선택적으로 결합하여 상호 작용을 방해하고 응고 과정을 방해할 수 있습니다. 이 외에도 FVT1 억제제에는 인자 VIIa 또는 조직 인자 중 하나를 특이적으로 인식하고 결합하는 단일 클론 항체가 포함될 수 있습니다. 이러한 항체는 FVT1 복합체의 조립을 방해하고 활성화를 방지합니다. 헤파린 및 저분자량 헤파린(LMWH)과 같은 글리코사미노글리칸도 간접적이기는 하지만 FVT1 억제제로 간주됩니다. 이들은 천연 항응고제인 안티트롬빈의 활성화를 통해 응고인자 VIIa의 억제를 촉진합니다.