FTSJD2 활성화제는 세포 신호 경로를 조절하는 화학 물질로 구성되며, 이는 단백질 FTSJD2의 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. 일반적으로 아데닐레이트 시클라제나 단백질 키나아제 C와 같은 신호 전달 경로의 주요 효소를 직접 활성화하거나 cAMP나 칼슘 이온과 같은 2차 전달자의 세포 내 수준을 변경하여 작용합니다. 예를 들어, 포스콜린은 아데닐레이트 시클라제를 직접 활성화하여 cAMP를 증가시키고 이후 cAMP 의존성 단백질 키나제 A(PKA)의 활성화를 유도합니다. PKA는 무수히 많은 세포 단백질을 인산화하여 그 활성을 조절하는 것으로 알려져 있습니다.
또한 IBMX 및 오르토바나데이트 나트륨과 같은 화합물은 각각 cAMP의 분해를 억제하거나 포스파타제를 억제하여 세포 내 단백질의 인산화 상태를 유지하는 방식으로 작용합니다. 인산화 단백질의 증가는 수많은 신호 전달 경로에 영향을 미칠 수 있으며, 이는 이러한 활성화제가 인산화에 의해 조절되는 FTSJD2의 활성을 간접적으로 향상시킬 수 있음을 시사합니다. 스트레스 활성화 단백질 키나아제를 활성화하는 아니소마이신과 유전자 발현의 후성유전학적 조절을 통한 5-아자시티딘은 이러한 활성화제가 세포 단백질에 영향을 미칠 수 있는 광범위한 메커니즘의 예시입니다.
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