FPR 억제제
일반적인 FPR 억제제에는 사이클로스포린 H CAS 83602-39-5, 사이클로스포린 A CAS 59865-13-3 및 N-포밀-메트-루-페 CAS 59880-97-6이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
포밀 펩타이드 수용체(FPR) 억제제는 포밀 펩타이드 수용체의 활성을 특이적으로 표적하여 억제하는 화합물 계열의 약물입니다. 주로 호중구, 대식세포, 수지상 세포와 같은 면역 세포 표면에 위치한 이 수용체는 박테리아와 미토콘드리아에서 유래한 신호 분자인 포밀 펩티드에 의해 활성화되는 G단백질 결합 수용체(GPCR, G 단백질 결합 수용체)입니다. FPR은 면역 반응의 조절에 중요한 역할을 하는 것으로 알려져 있으며, 특히 면역 세포가 감염이나 조직 손상 부위로 이동하도록 유도하는 화학 작용의 맥락에서 중요한 역할을 하는 것으로 알려져 있습니다. FPR의 억제는 이러한 신호 경로를 방해하여 화학 작용, 탈과립, 과산화물 생성 등 다양한 세포 반응을 조절합니다.
화학적으로 FPR 억제제는 수용체의 활성 부위에 특이적으로 결합하여 차단하거나 신호 메커니즘을 방해하도록 각각 맞춤화된 다양한 구조적 클래스에 속할 수 있습니다. 이러한 억제제의 설계에는 리간드 결합 도메인 및 활성화 시 발생하는 형태적 변화를 포함하여 FPR의 구조적 생물학을 이해하는 것이 포함되는 경우가 많습니다. 천연 포밀 펩타이드의 구조적 유사체, 저분자, 심지어 펩타이드 기반 억제제까지 FPR 억제를 위해 사용되는 다양한 접근법 중 하나입니다. 이러한 억제제는 FPR과 관련된 기계적인 경로를 연구하는 데 유용한 도구일 뿐만 아니라 GPCR 신호, 수용체-리간드 상호 작용 및 면역 체계 조절에 대한 폭넓은 이해에도 기여합니다. FPR 억제제에 대한 탐구는 숙주 방어 메커니즘과 세포 신호 과정 간의 복잡한 상호 작용을 계속 밝혀내고 있으며, 세포 생물학과 면역학의 기본 원리에 대한 통찰력을 제공하고 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclosporin H | 83602-39-5 | sc-203013 sc-203013A | 1 mg 5 mg | $100.00 $360.00 | 11 | |
사이클로스포린 H는 사이클로필린 단백질과의 독특한 상호작용을 통해 면역 반응의 강력한 조절자 역할을 합니다. 이 화합물의 구조는 특정 수소 결합과 소수성 상호작용을 촉진하여 결합 친화력을 향상시키는 형태적 유연성을 촉진합니다. 이 화합물은 뚜렷한 동역학적 특성을 나타내며 표적 단백질과의 신속한 결합 및 해리를 가능하게 하여 하류 신호 경로에 영향을 미칩니다. 단백질 형태를 안정화시키는 능력은 세포 과정에서의 역할을 더욱 강조합니다. | ||||||
Boc-Met-Leu-Phe-OH | 67247-12-5 | sc-293900 sc-293900A | 100 mg 250 mg | $140.00 $340.00 | ||
Boc-Met-Leu-Phe-OH는 생물학적 수용체와 독특한 상호작용을 보이는 합성 펩타이드로, 소수성 아미노산 측쇄가 결합 특이성을 향상시키는 것이 특징입니다. Boc 보호기의 존재는 안정성과 용해도에 영향을 미쳐 다양한 환경에서 방출을 제어할 수 있습니다. 형태 역학은 펩타이드 상호 작용을 조절하고 반응 동역학에 영향을 미치며 생화학 시스템에서 뚜렷한 분자 경로를 촉진하는 데 중추적인 역할을 합니다. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
칼시뉴린-NFAT 신호 경로를 방해하여 FPR을 억제합니다. 사이클로스포린 A는 NFAT 활성화를 방지하여 FPR을 간접적으로 억제합니다. | ||||||
17-phenoxy trinor Prostaglandin F2α | sc-220649 sc-220649A | 1 mg 5 mg | $94.00 $423.00 | |||
17-페녹시 트리노르 프로스타글란딘 F2α는 변형된 프로스타글란딘 구조를 통해 독특한 분자 상호작용을 보여주는 합성 유사체입니다. 이 화합물의 독특한 페녹시기는 친유성을 향상시켜 막 투과성을 촉진하고 수용체 친화성을 변화시킵니다. 이 화합물은 특정 신호 전달 경로에 관여하여 세포 내 칼슘 이동과 주기적 AMP 수준에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 동역학적 프로필은 빠른 수용체 결합과 해리를 보여 다양한 생물학적 맥락에서 역동적인 세포 반응을 촉진합니다. | ||||||
N-Formyl-Met-Leu-Phe | 59880-97-6 | sc-358988 sc-358988A | 5 mg 10 mg | $44.00 $59.00 | ||
FPR의 직접 억제제. fMLF는 내인성 포밀 펩티드와 FPR 결합을 위해 경쟁하여 수용체 활성화 및 다운스트림 신호 전달을 방지합니다. | ||||||