FLJ37512의 억제제는 시냅스에서 단백질의 기능에 중요한 다양한 세포 과정과 신호 경로를 표적으로 삼아 그 효과를 발휘합니다. 이러한 화합물은 신경계에서 FLJ37512의 역할과 관련된 세포 내 신호 전달 및 단백질 이동의 주요 측면을 방해합니다. 예를 들어, 특정 억제제는 퍼옥시좀 증식인자 활성화 수용체를 표적으로 하여 지질 대사와 염증을 변화시켜 시냅스 기능을 방해하고 FLJ37512를 간접적으로 억제합니다. 다른 화합물은 신경 발달과 시냅스 가소성에 관여하는 키나아제인 글리코겐 신타제 키나아제-3의 활성을 억제하여 FLJ37512의 인산화 상태와 기능을 잠재적으로 변경합니다. 또한 일부 화합물은 포도당과 만노스 잔류물에 결합하여 당단백질 접힘과 이동에 영향을 미쳐 FLJ37512가 시냅스에 도달하지 못하거나 시냅스에서 그 기능을 방해할 수 있습니다.
또한 FLJ37512의 억제 메커니즘에는 신경전달물질 방출과 시냅스 가소성을 조절하는 단백질 키나아제 C에 대한 간섭도 포함됩니다. FLJ37512를 포함한 시냅스 단백질의 인산화가 변경되면 시냅스에서의 기능적 역할을 방해할 수 있습니다. 골지 장치에서 소포 형성을 억제하는 약제 또는 N-연결 당화(N-linked glycosylation)는 FLJ37512의 위치를 잘못 찾거나 번역 후 필수적인 변형을 방지하여 그 활성을 손상시킬 수 있습니다. 칼슘 칼모둘린 신호 억제제와 미세소관 중합 방해제는 시냅스 부위로의 조절 및 수송에 영향을 미침으로써 FLJ37512의 기능적 활성을 더욱 억제합니다.
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