FLJ32549의 화학적 억제제는 세포 주기 진행에 중요한 사이클린 의존성 키나아제(CDK)를 표적으로 하는 다양한 화합물을 포함하며, 따라서 FLJ32549의 기능적 억제를 간접적으로 담당합니다. 잘 알려진 CDK 억제제인 팔보시클립은 FLJ32549의 활성에 중요한 단계에서 세포 주기를 중단시켜 이 단백질이 세포 역할을 수행하지 못하게 할 수 있습니다. 마찬가지로 알스터펄론은 동일한 키나아제를 표적으로 하여 FLJ32549의 진행에 필요한 특정 체크포인트에 봉쇄를 생성함으로써 간접적으로 FLJ32549의 억제를 유도합니다. 이 특정 표적은 FLJ32549의 작용 없이는 세포 주기가 진행되지 않도록 하여 세포 내에서 FLJ32549의 기능을 효과적으로 억제합니다.
또한 로스코비틴 및 푸르발라놀 A와 같은 화합물은 세포주기가 FLJ32549가 활성화되는 단계로 진행되는 데 필요한 CDK를 선택적으로 억제하여 FLJ32549가 정상적인 세포 과정에 참여하지 못하도록 합니다. 리보시클립은 유사한 접근 방식을 사용하여 중요한 시점에 세포 주기를 방해하여 FLJ32549의 활동을 억제합니다. 인디루빈과 올로무신 역시 CDK를 억제하는 약물로, FLJ32549의 활성에 따라 세포 주기에 장애를 일으켜 그 억제를 유도합니다. 디나시클립과 플라보피리돌은 여러 CDK를 표적으로 하여 다양한 단계에서 세포 주기를 지연시킴으로써 이 억제제 계열에 추가적으로 기여하며, 이는 FLJ32549의 기능적 억제에 필수적인 요소입니다. SNS-032, 밀시클립, AT7519는 각각 FLJ32549가 필요한 특정 단계에서 세포 주기의 진행을 막음으로써 이 단백질의 세포 기능을 억제하는 화학적 억제제 목록을 완성합니다. 이러한 화학 물질은 CDK에 대한 다양하면서도 구체적인 작용을 통해 FLJ32549의 기능을 위해 의존하는 세포 주기의 진행을 제어함으로써 FLJ32549의 억제에 총체적으로 기여합니다.
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