FLJ22184의 화학적 억제제는 다양한 생화학적 경로를 통해 단백질의 기능을 방해하는 다양한 화합물을 포함합니다. 사과 잎에서 발견되는 디하이드로칼콘인 플로레틴은 지질 이중층의 구조를 변경하여 FLJ22184 활성에 필수적인 세포막 상호 작용을 방해할 수 있습니다. 이러한 변화는 FLJ22184가 세포막과 결합하는 것을 방해하여 그 기능을 억제할 수 있습니다. 마찬가지로, PD 98059는 MEK를 선택적으로 억제하여 MAPK/ERK 경로를 표적으로 합니다. MAPK/ERK 경로는 세포 내에서 일반적인 신호 전달 경로이므로 FLJ22184가 이 경로의 일부인 경우 다운스트림 신호가 감소하여 그 기능이 억제됩니다. LY294002는 PI3K를 억제하는 방식으로 작동하며, 결과적으로 AKT 경로의 신호가 감소합니다. FLJ22184가 PI3K-AKT 신호에 의존하여 활동하는 경우, LY294002가 존재하면 그 기능이 감소할 것입니다. W-7 염산염과 비신돌릴말레이미드 I은 모두 칼슘 의존적 과정에 작용하며, W-7 염산염은 칼모둘린 길항제로서, 비신돌릴말레이미드 I은 PKC 억제제로서 작용합니다. 이러한 억제제는 FLJ22184의 기능에 중요한 칼슘 신호 전달을 방해할 수 있습니다.
올리고마이신 A는 미토콘드리아 ATP 합성 효소를 억제하여 FLJ22184의 활동에 필요한 에너지 공급을 잠재적으로 고갈시킬 수 있습니다. 티로신 키나아제 억제제인 제니스테인은 FLJ22184의 기능에 필수적인 인산화 현상을 방지합니다. 또 다른 PKC 억제제인 Gö 6983은 PKC를 매개로 한 FLJ22184의 활성화를 더욱 감소시킬 수 있습니다. ML-7 염산염은 미오신 경쇄 키나아제의 기능을 방해하여 FLJ22184의 기능에 잠재적으로 중요한 세포 골격 역학에 영향을 미칠 수 있습니다. NF449는 특히 G 단백질의 Gs 알파 서브유닛을 억제하는데, 이는 FLJ22184의 신호 전달에 관여할 경우 그 활동을 방해할 수 있습니다. KT 5720은 PKA를 억제함으로써 PKA 매개 인산화가 기능에 필요한 경우 FLJ22184의 활성화 또는 안정화를 방지할 수 있습니다. 마지막으로, 포스포리파아제 C에 대한 U73122의 작용은 FLJ22184의 활동에 필요할 수 있는 DAG 또는 IP3와 같은 두 번째 메신저의 생성을 방해할 수 있습니다. 각 억제제는 FLJ22184 기능의 고유한 측면을 표적으로 삼아 세포 내 단백질 활동을 관장하는 조절 메커니즘의 복잡성을 보여줍니다.
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