피불린-7 활성화제는 다양한 세포 내 신호 전달 메커니즘을 통해 피불린-7의 기능적 활성을 조절하는 다양한 화학 물질을 포함합니다. 포스콜린은 아데닐릴 시클라제를 직접 자극하여 세포 내 cAMP 수준을 증가시키는 활성화제 중 하나이며, 이 캐스케이드는 특히 세포 외 기질 및 세포 부착 역학의 맥락에서 피불린-7과 상호작용하고 기능을 향상시키는 단백질을 인산화하는 것으로 알려진 단백질 키나제 A(PKA) 활성화를 촉발합니다. 또 다른 화합물인 Y-27632는 ROCK 키나아제의 선택적 억제제로 작용하며, 억제 시 액틴 세포 골격 역학에 변화를 일으켜 세포-기질 접착 과정에서 피불린-7의 역할을 잠재적으로 증강시킬 수 있습니다. 마찬가지로 스핑고신 1-포스페이트는 G 단백질 결합 수용체에 결합하여 세포 골격 조직에 영향을 줄 수 있는 다운스트림 신호를 시작하여 세포 외 기질 및 세포 접착에서 피불린-7 매개 기능을 강화할 수 있습니다. 또한 스타우로스포린은 광범위한 키나제 억제제이지만 저농도에서는 키나제 활성을 선택적으로 변경하여 세포 외 기질에서 피불린-7의 활성을 증가시키는 신호 경로를 활성화할 수 있습니다.
이와 동시에 다른 화학 물질은 다른 메커니즘을 통해 피불린-7의 활성을 수정하는 역할을 합니다. 블레비스타틴은 미오신 II ATPase 활성을 억제함으로써 세포 외 기질 상호작용을 안정화시키는 피불린-7의 역할에 중요한 이동 및 접착과 같은 세포 과정에 간접적으로 영향을 미칩니다. 위스코스타틴은 액틴 중합에 중요한 N-WASP-Arp2/3 복합체를 표적으로 하며, 액틴 역학을 조절함으로써 세포 접착 및 기질 조직에 대한 피브린-7의 관여를 향상시킬 수 있습니다. PI3K 억제제인 LY294002는 세포 외 기질 구성 조절에 중요한 역할을 하는 PI3K/AKT 신호 경로를 변경하여 세포-기질 상호작용에서 피불린-7의 기능에 영향을 미칩니다. 또한 에피갈로카테킨 갈레이트(EGCG)는 다양한 단백질 키나아제를 억제하여 관련 단백질의 인산화 상태에 영향을 주어 매트릭스 형성 및 리모델링에서 피불린-7의 역할을 촉진하는 경로의 활성화를 유도할 수 있습니다. 마지막으로, 자스플라키놀라이드는 액틴 필라멘트를 안정화시키고 중합을 촉진함으로써 피불린-7이 활성화되는 세포 외 기질의 완전성을 향상시켜 세포-기질 접착 및 안정성을 위한 구조적 기반을 지원하는 화합물의 역할을 강조할 수 있습니다.
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