표에 설명된 바와 같이, FBXO7 억제제는 주로 상호 연결된 세포 신호 경로를 통해 간접적으로 억제 효과를 발휘하는 화합물들입니다. 이들은 다양한 생화학적 과정을 표적으로 삼아 궁극적으로 FBXO7의 활동에 영향을 미치는 다양한 화학 물질들로 구성되어 있습니다. 예를 들어, Wortmannin과 LY294002는 PI3K 의존 경로에서 FBXO7 활성화를 억제할 수 있는 인산이노시톨 3-키나제(PI3K) 억제제입니다. 마찬가지로, SB203580과 PD98059는 각각 p38 MAPK와 MEK 효소를 표적으로 하여 FBXO7이 관여하는 세포 스트레스 반응 및 세포 주기 조절 과정을 방해합니다. Alsterpaullone과 ZM-336372는 사이클린 의존성 키나제와 RAF-1 키나제를 억제함으로써 FBXO7의 세포 주기 및 신호 전달 역할에 하위 영향을 미칠 수 있습니다.
화학 구조와 특성 측면에서 이 클래스는 이질적이며, Dexamethasone과 같은 스테로이드부터 Genistein과 같은 플라보노이드까지 다양합니다. 구조적 차이에도 불구하고, 이 화합물들을 하나로 묶는 것은 FBXO7이 관여하는 세포 내 과정을 방해할 수 있는 능력입니다. Trichostatin A와 같은 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제와 5-Azacytidine과 같은 DNA 메틸트랜스퍼레이스 억제제는 FBXO7의 유전자 발현을 변화시켜 후성유전학적 수준에서 영향을 미칠 수 있습니다. JNK 신호 경로를 억제하는 SP600125나 mTOR 경로를 방해하는 Rapamycin과 같은 다른 억제제들은 FBXO7 관련 단백질 분해 또는 세포 스트레스 반응에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 따라서, 이 억제제들은 FBXO7에 직접 결합하거나 비활성화하지 않더라도, FBXO7이 작동하는 세포 환경을 조절함으로써 유사한 결과를 달성합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $68.00 $312.00 | 2 | |
사이클린 의존성 키나아제를 억제하여 FBXO7과 관련된 세포 주기 과정에 잠재적으로 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $47.00 | 2 | |
RAF-1 키나아제를 억제하여 MAPK/ERK 신호에 영향을 미치고, 이는 다시 FBXO7 활성에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||