FAM71C의 화학적 억제제는 단백질의 기능적 억제를 달성하기 위해 다양한 신호 전달 경로를 표적으로 합니다. 예를 들어, PD 98059와 U0126은 FAM71C의 기능에 중추적인 역할을 하는 MAPK/ERK 경로를 차단합니다. 이들은 MEK1/2를 억제하여 이 경로의 신호 전달에 필수적인 키나아제인 ERK1/2의 활성화를 감소시킴으로써 FAM71C의 활성을 저해하는 방식으로 이를 달성합니다. 마찬가지로 SB203580은 FAM71C의 조절에 필수적인 MAPK 경로의 또 다른 팔인 p38 MAP 키나아제를 억제하여 FAM71C의 활동을 방해합니다. LY294002와 워트만닌은 모두 FAM71C 기능의 상류에 있는 PI3K/AKT 경로를 표적으로 합니다. 이러한 화학 물질은 PI3K를 억제함으로써 단백질의 활동에 필요한 과정인 AKT 인산화를 감소시킵니다. 라파마이신은 이러한 억제를 PI3K/AKT 경로의 하류 구성 요소인 mTOR로 확장하여 FAM71C가 의존하는 신호 캐스케이드를 방해합니다.
계속해서 다사티닙과 PP2는 FAM71C 기능을 조절할 수 있는 신호 전달 과정에 관여하는 Src 계열 키나아제 및 c-Kit를 억제합니다. 이러한 억제제는 FAM71C가 의존할 수 있는 인산화 현상을 방지합니다. AG490은 FAM71C 활성을 조절하는 STAT 단백질과 관련된 경로의 중심인 JAK2 키나아제를 억제함으로써 이에 더해집니다. SP600125는 JNK의 기능을 방해하여 FAM71C가 관여하는 신호 전달 경로를 억제하여 단백질을 억제합니다. PD173074는 FGFR 키나제 활성을 표적으로 하여 중요한 성장 인자 관련 경로를 억제함으로써 FAM71C 기능을 감소시킵니다. 마지막으로, 스타우로스포린은 FAM71C 기능에 필수적인 경로의 핵심인 다양한 키나제를 억제할 수 있는 광범위한 키나제 억제제로서 이 단백질의 억제에 대한 보다 일반적인 접근 방식을 제공합니다. 각 화학 물질은 FAM71C가 작동하는 것으로 알려진 신호 네트워크 내의 특정 개입 지점을 묘사하여 억제가 유전자 발현 조절이나 단백질 번역 간섭의 다운스트림 효과가 아닌 경로 신호 중단의 직접적인 결과임을 보장합니다.
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