FAM131C 억제제는 다양한 화합물을 포함하며, 각 화합물은 FAM131C의 기능적 활성을 감소시키는 특정 신호 경로를 표적으로 합니다. 예를 들어, PD 0332991은 CDK4/6을 억제함으로써 세포 주기 진행과 Rb의 인산화를 방지하여 세포 증식과 관련된 FAM131C 활성을 간접적으로 감소시킬 수 있습니다. 마찬가지로 PI3K 억제제인 LY 294002와 mTOR 억제제인 라파마이신은 세포 성장과 생존에 필요한 중요한 신호 경로를 방해하여 이러한 과정에서 FAM131C의 역할을 잠재적으로 감소시킬 수 있습니다. 트라메티닙은 MAPK/ERK 신호를 차단하고 보르테조밉은 프로테아좀 억제를 통해 각각 세포 증식 감소와 세포 사멸 증가를 유발할 수 있습니다. 수베로일릴라이드 하이드록사믹산은 HDAC를 억제하여 유전자 발현 패턴을 변화시키고, 뉴트린-3는 MDM2를 길항하여 p53을 안정화시켜 세포 주기 정지 및 세포 사멸을 유도합니다.
FAM131C 활성의 기능적 기여는 이중 PI3K/mTOR 억제제인 PI-103과 mTORC1 및 mTORC2 복합체를 모두 방해하는 mTOR의 ATP 경쟁 억제제인 AZD8055와 같은 화합물도 표적으로 삼고 있습니다. 또한 다사티닙은 BCR-ABL 및 Src 계열 키나아제를 포함한 티로신 키나아제에 광범위하게 작용하여 증식 및 생존 신호를 감소시킴으로써 FAM131C 활성을 감소시킬 수 있습니다. 광범위한 키나아제 억제제로 알려진 스타우로스포린도 마찬가지로 다양한 세포 유형에서 세포 사멸을 유도하여 FAM131C의 하향 조절을 초래할 수 있습니다. 마지막으로, PARP 억제제인 올라파립은 DNA 손상과 세포 사멸을 강화하여 잠재적으로 DNA 복구 메커니즘과 암세포 생존에 대한 FAM131C의 관여를 감소시킬 수 있습니다. 종합적으로, 이러한 FAM131C 억제제는 단백질이 관여하는 신호 전달 체계와 세포 과정을 약화시켜 세포 내에서 기능적 활동을 감소시킴으로써 간접적으로 단백질을 표적으로 삼습니다.
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