F-Spondin inhibitors are a specialized class of compounds that target and inhibit the activity of F-Spondin, a protein that plays a critical role in the development and maintenance of the nervous system. F-Spondin, also known as Spondin-1, is an extracellular matrix protein predominantly expressed in the embryonic floor plate, a structure crucial for the proper guidance of axons during neural development. By modulating the interactions between F-Spondin and its associated receptors or binding partners, F-Spondin inhibitors provide researchers with the ability to study the intricate processes involved in neural patterning, axon guidance, and synaptic formation.
These inhibitors are particularly valuable in research focused on understanding the complex signaling pathways that F-Spondin is involved in, such as those related to neuron outgrowth, cell adhesion, and the organization of the extracellular matrix. By inhibiting F-Spondin, scientists can dissect its role in these processes and gain insights into how it influences the structural and functional aspects of the nervous system. Additionally, F-Spondin inhibitors enable the exploration of how disruptions in F-Spondin activity might contribute to neurodevelopmental disorders or other conditions characterized by abnormal neural connectivity. This makes them indispensable tools for advancing our knowledge of neurobiology, particularly in areas related to the molecular mechanisms governing neural development and the establishment of neural circuits. Through the use of F-Spondin inhibitors, researchers can further elucidate the roles of extracellular matrix proteins in the central nervous system, enhancing our overall understanding of neural architecture and its regulation.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
탱키라제 억제제는 액신을 안정화시키고 Wnt 신호를 억제합니다. Wnt 경로에서 베타-카테닌의 조절을 연구하고 잠재적으로 스폰딘 기능을 방해하는 연구에 주로 사용됩니다. | ||||||
Tirofiban, Hydrochloride | 150915-40-5 | sc-208440 | 10 mg | $211.00 | ||
피브리노겐 수용체(인테그린 &알파;IIb&베타;3)의 비펩타이드 억제제입니다. 혈전증 위험을 줄이고 잠재적으로 스폰딘 기능을 방해하는 항혈소판제로 임상적으로 사용됩니다. | ||||||
Y-27632 dihydrochloride | 129830-38-2 | sc-216067 sc-216067A | 1 mg 5 mg | $170.00 $430.00 | 5 | |
널리 사용되는 ROCK의 선택적 억제제입니다. 세포 생물학 연구, 특히 세포 운동성 및 세포 사멸 분야와 잠재적으로 스펀딘 기능을 방해하는 데 중요한 역할을 해왔습니다. | ||||||
Cilengitide | 188968-51-6 | sc-507335 | 5 mg | $215.00 | ||
인테그린 &알파;v&베타;3 및 &알파;v&베타;5를 억제하는 합성 펩타이드. 주로 암 치료에서 항 혈관 신생 특성과 잠재적으로 스폰딘 기능을 방해하는 것으로 연구되고 있습니다. | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | $94.00 $286.00 | 27 | |
Wnt 생성을 억제하여 Wnt 신호를 억제합니다. IWP-2는 Wnt 처리 및 분비에 관여하고 잠재적으로 스폰딘 기능을 방해하는 막 결합 O-아실전달효소인 포큐파인(PORCN)에 선택적으로 작용합니다. | ||||||
LGK 974 | 1243244-14-5 | sc-489380 sc-489380A | 5 mg 50 mg | $352.00 $1270.00 | 2 | |
암 연구, 특히 성장과 생존을 위해 Wnt 신호에 의존하는 종양을 연구하고 잠재적으로 스폰딘 기능을 방해하는 데 사용되는 PORCN 억제제입니다. | ||||||