Esp34의 화학적 활성화제는 다양한 생화학적 경로를 통해 효과를 발휘하여 궁극적으로 이 단백질의 인산화 및 활성화를 초래할 수 있습니다. 예를 들어 포스콜린은 아데닐레이트 시클라제를 직접 활성화하여 세포 내 사이클릭 AMP(cAMP) 수치를 증가시킵니다. 상승된 cAMP는 단백질 키나아제 A(PKA)를 활성화하고, PKA는 Esp34를 인산화하여 활성화로 이어질 수 있습니다. 마찬가지로 PMA(포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트)는 단백질 키나아제 C(PKC)를 활성화하는데, 이는 Esp34를 인산화할 수 있는 또 다른 키나아제로서, 그 기능을 켜는 역할을 합니다. 이오노마이신은 세포 내 칼슘 농도를 증가시켜 다양한 칼슘 의존성 키나아제를 활성화하는 기능을 합니다. 이러한 키나아제는 활성화되면 Esp34를 표적으로 삼아 인산화를 통해 단백질을 변형하여 단백질을 활성화할 수 있습니다.
활성화 캐스케이드의 다음 단계로 칼리쿨린 A와 오카다산은 단백질 포스파타제를 억제하는 것으로 알려져 있습니다. 이러한 억제는 Esp34를 포함한 단백질의 탈인산화를 방지하여 단백질이 장기간 인산화되어 활성 상태가 지속되는 것을 방지합니다. 아니소마이신은 스트레스 활성화 단백질 키나아제를 활성화하여 Esp34의 인산화를 유발할 수 있습니다. 표피 성장 인자(EGF)는 수용체에 결합하여 신호 캐스케이드를 시작하여 ERK/MAPK 경로를 활성화하는데, 이 경로를 통해 Esp34를 포함한 무수히 많은 단백질이 인산화되고 활성화되는 것으로 잘 알려져 있습니다. 인슐린은 PI3K/Akt 신호 전달 경로를 활성화하며, 이는 Esp34의 활성화를 포함하여 광범위한 다운스트림 효과를 가져옵니다. 과산화수소는 활성 산소 종으로 신호 분자로 작용하여 Esp34를 인산화할 수 있는 키나아제를 활성화하고, 1,2-디올로일-sn-글리세롤(DAG)은 앞서 언급한 것처럼 PKC의 직접 활성화제로서 인산화하여 Esp34를 활성화합니다. 스페르민은 세포 키나아제에 영향을 주어 Esp34를 인산화하고, 아연 피리치온은 인산화 및 후속 활성화를 위해 Esp34를 표적으로 하는 키나아제를 포함하는 스트레스 반응 경로를 활성화할 수 있습니다. 이러한 각 화학 물질은 고유한 메커니즘을 통해 세포 과정에서 단백질 기능에 대한 일반적인 조절 메커니즘인 인산화를 통해 Esp34가 활성화되도록 합니다.
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