에폭사이드
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Eremofortin A | 62445-06-1 | sc-396536 sc-396536A | 1 mg 5 mg | $147.00 $467.00 | 1 | |
에폭사이드로 분류되는 에레모포르틴 A는 반응성이 높은 3원 고리를 가지고 있어 핵친수성 공격에 취약합니다. 이 화합물의 독특한 전자 구성으로 인해 다양한 핵친수성과 선택적으로 상호작용할 수 있어 뚜렷한 반응 경로를 형성합니다. 이 화합물의 강성과 입체 방해는 고리 개방의 동역학에 영향을 미쳐 다양한 제품 분포를 유도할 수 있습니다. 또한 에레모포르틴 A의 용해도 특성으로 인해 다양한 유기 변환에 효과적으로 관여할 수 있습니다. | ||||||
Aspinonene | 157676-96-5 | sc-202068 sc-202068A | 1 mg 5 mg | $175.00 $693.00 | ||
에폭사이드인 아스피노넨은 핵친화성에 대한 반응성을 향상시키는 변형된 3원 고리를 가지고 있습니다. 이 화합물의 독특한 입체 화학은 특정 상호 작용을 촉진하여 지역 선택적 고리 개방 반응을 가능하게 합니다. 전자가 풍부한 환경은 전이 상태를 안정화하여 반응 동역학 및 생성물 형성에 영향을 줄 수 있습니다. 또한 극성과 같은 아스피노넨의 독특한 물리적 특성은 다양한 화학적 환경에서의 거동에 기여하여 다양한 합성 경로를 촉진합니다. | ||||||
Aspyrone | 17398-00-4 | sc-202472 sc-202472A | 1 mg 5 mg | $120.00 $450.00 | ||
에폭사이드로 분류되는 아스피론은 반응성이 높은 3원 고리형 에테르로서 핵친화적인 공격을 받기 쉽습니다. 독특한 전자 구조로 인해 다양한 시약과 선택적으로 상호작용할 수 있어 다양한 반응 경로를 형성합니다. 화합물의 고리 변형은 반응 속도를 가속화할 뿐만 아니라 후속 변형의 입체 화학적 결과에도 영향을 미칩니다. 또한 아스피론의 용해도 특성과 극성 특성으로 인해 다양한 유기 반응에서 호환성이 향상되어 합성 화학에서 다용도 중간체로 활용되고 있습니다. | ||||||
14,15-EE-(5Z)-E | 519038-92-7 | sc-205011 sc-205011A | 25 µg 50 µg | $70.00 $134.00 | ||
에폭사이드인 14,15-EE-(5Z)-E는 독특한 3원 고리 구조로 고리 변형이 커서 빠른 핵친수성 고리 개방 반응을 촉진하는 특징이 있습니다. 이 화합물의 독특한 입체 화학은 다양한 핵친수성과의 재선택적 상호작용을 가능하게 하여 다양한 제품 형성을 유도합니다. 이 화합물의 극성 특성은 극성 용매에 대한 용해도를 향상시켜 효율적인 반응 역학을 촉진하고 높은 선택성으로 복잡한 합성 경로에 참여할 수 있게 해줍니다. | ||||||
O-Arachidonoyl Glycidol | 439146-24-4 | sc-222087 sc-222087A | 5 mg 10 mg | $86.00 $165.00 | ||
에폭사이드인 O-아라키도노일 글리시돌은 핵친화성에 반응성이 높은 변형된 3원 고리형 에테르를 특징으로 합니다. 독특한 구조적 구성으로 인해 특정 탄소 중심을 선택적으로 공격할 수 있어 다양한 지역 및 입체 화학적 결과를 얻을 수 있습니다. 이 화합물의 친수성 특성은 극성 환경과의 상호작용을 강화하여 빠른 반응 속도를 촉진하고 다양한 기계적 경로를 통해 복잡한 합성 변형을 용이하게 합니다. | ||||||
2-{[bis(4-methoxyphenyl)methoxy]methyl}oxirane | sc-341038 sc-341038A | 1 g 5 g | $208.00 $625.00 | |||
2-{[비스(4-메톡시페닐)메톡시]메틸}옥시란은 독특한 에폭사이드 구조로 인해 고리 변형이 커서 핵친화적인 공격에 매우 취약한 것이 특징입니다. 메톡시기의 존재는 전자 밀도를 향상시켜 반응 속도와 선택성에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 반응에서 뚜렷한 지역 선택성을 나타내므로 맞춤형 합성 경로를 만들 수 있습니다. 친유성 특성은 유기 용매에 대한 용해도에 기여하여 다양한 화학적 변형을 촉진합니다. | ||||||
1,4-Butanediol diglycidyl ether | 2425-79-8 | sc-488306 sc-488306A sc-488306B sc-488306C sc-488306D sc-488306E | 100 g 250 g 500 g 1 kg 2 kg 5 kg | $83.00 $146.00 $194.00 $284.00 $427.00 $816.00 | 1 | |
1,4-부탄디올 디글리시딜 에테르는 고유한 변형으로 인해 빠른 고리 개방 반응을 촉진하는 다용도 에폭사이드 프레임워크를 특징으로 합니다. 두 개의 에폭사이드 그룹이 존재하기 때문에 다양한 기능화 경로가 가능하여 핵친화성과의 반응성이 향상됩니다. 유연한 지방족 사슬과 결합된 친수성 특성은 다양한 기질과의 상호작용을 용이하게 하여 다양한 화학 환경에서 독특한 중합 거동과 가교 기능을 제공합니다. | ||||||
3-[4-(2-Methoxyethyl)phenoxy]-1,2-epoxypropane | 56718-70-8 | sc-216382 | 1 g | $300.00 | ||
3-[4-[2-(2-메톡시에틸)페녹시]-1,2-에폭시프로판은 선택적 친유성 상호 작용을 통해 반응성을 향상시키는 독특한 에폭사이드 구조를 나타냅니다. 메톡시에틸기의 존재는 용해도와 극성 특성에 기여하여 핵친화적인 공격과 후속 고리 개방 반응을 촉진합니다. 이 화합물은 다양한 핵친수성과 안정적인 부가물을 형성할 수 있어 맞춤형 변형이 가능하므로 다양한 합성 경로와 혁신적인 소재 응용 분야의 후보가 될 수 있습니다. | ||||||
2-[(2-tert-butyl-4-methoxyphenoxy)methyl]oxirane | sc-340603 sc-340603A | 1 g 5 g | $208.00 $625.00 | |||
2-[(2-테르-부틸-4-메톡시페녹시)메틸]옥시란은 테르-부틸기의 입체 방해로 인해 재선택적 반응성을 촉진하는 독특한 에폭사이드 골격을 특징으로 합니다. 이 입체 효과는 고리 개방 반응의 동역학에 영향을 미쳐 핵친수성과의 상호작용을 제어할 수 있게 해줍니다. 메톡시 치환체는 전자 밀도를 높여 반응성을 더욱 조절하고 다양한 유도체 형성을 가능하게 하여 다양한 합성 전략에 활용될 수 있습니다. | ||||||
2-[4-(benzyloxy)phenyl]oxirane | sc-340961 sc-340961A | 250 mg 1 g | $248.00 $510.00 | |||
2-[4-(벤질옥시)페닐]옥시란은 전자 공여 벤질옥시기에 의해 선택적 친유성 상호작용을 촉진하는 독특한 에폭사이드 구조를 나타냅니다. 이 치환은 에폭사이드의 전기 친화성을 향상시켜 온화한 조건에서 빠른 고리 개방을 촉진합니다. 이 화합물의 강성과 입체 프로필은 반응성 패턴에 영향을 미쳐 전략적 핵친화적 공격을 통해 복잡한 분자를 맞춤형으로 합성할 수 있어 유기 화학에서 다용도 중간체로 활용됩니다. | ||||||