Enzyme Substrates
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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N-(L-Phenylalanyl)-2-aminoacridone | 352525-09-8 | sc-215425 sc-215425A | 10 mg 50 mg | $130.00 $513.00 | ||
N-(L-페닐알라닐)-2- 아미노아크리돈은 표적 효소와 강력한 비공유 상호작용을 형성하는 능력이 특징인 선택적 효소 억제제로 작용합니다. 이 화합물의 독특한 방향족 구조는 방향족 잔기와 효과적인 π-π 스태킹을 가능하게 하여 기질 결합 및 효소 형태에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 효소 반응 속도를 변화시키는 경쟁적 억제 메커니즘을 보여줍니다. 또한 형광 특성을 통해 효소 활동을 실시간으로 모니터링할 수 있어 분자 역학에 대한 통찰력을 제공합니다. | ||||||
PKG substrate Substrate | sc-3111 | 1 mg | $95.00 | 3 | ||
PKG 기질은 효소 경로에서 중요한 조절자 역할을 하며 특정 단백질 도메인과 상호 작용하는 독특한 능력을 발휘합니다. 이 기질의 구조적 형태는 조절 부위에 정확하게 결합하여 효소 활성에 영향을 미치는 알로스테릭 변화에 영향을 미칩니다. 주요 잔기에 대한 기질의 친화성은 반응 속도를 향상시키고 용액에서의 동적 거동은 빠른 형태 변화를 가능하게 하여 촉매 부위와의 상호 작용을 최적화합니다. 이러한 적응성은 세포 신호 전달 과정을 유지하는 데 필수적입니다. | ||||||
3-Acetopropanol-d4 | sc-216389 | 10 mg | $330.00 | |||
3-아세토프로판올-d4는 효소 반응에서 다용도 보조 기질로 작용하여 촉매 효율을 향상시키는 독특한 분자 상호작용을 촉진합니다. 중수소화된 구조로 인해 뚜렷한 동위원소 라벨링이 가능하여 기계론적 연구에 도움이 됩니다. 전이 상태를 안정화시키고 활성 부위 잔기와 수소 결합을 형성하는 화합물의 능력은 유리한 반응 역학을 촉진합니다. 또한, 친수성 특성은 용해도와 확산 속도에 영향을 미쳐 복잡한 생물학적 시스템에서 효소-기질 역학에 영향을 미칩니다. | ||||||
Methyl-D-erythritol-d3 Phosphate | sc-218831 | 1 mg | $378.00 | |||
메틸-D-에리스리톨-d3 인산염은 이소프레노이드의 생합성에 관여하는 비메발론산염 경로에서 중요한 중간체 역할을 합니다. 중수소화된 형태이므로 동위원소 라벨링을 통해 대사 플럭스를 정확하게 추적할 수 있습니다. 화합물의 포스포릴 그룹은 반응성을 향상시켜 효소 활성 부위와 특정 상호 작용을 가능하게 하여 반응 속도를 조절할 수 있습니다. 또한 이 화합물의 독특한 입체 화학은 효소 특이성과 기질 인식에 영향을 미쳐 대사 경로 조절에 기여합니다. | ||||||
α-Ketobutyric Acid-13C,d2 Sodium Salt | sc-220437 | 1 mg | $360.00 | |||
α-케토부티르산-13C,d2 나트륨염은 다양한 대사 경로, 특히 아미노산 합성과 에너지 생산에서 핵심 기질로 작용합니다. 중수소 동위원소의 존재는 대사 연구에서 고급 추적을 가능하게 하여 효소 메커니즘에 대한 통찰력을 제공합니다. 카르복실산기는 효소 활성 부위와의 수소 결합을 촉진하여 촉매 효율과 반응 역학에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 고유한 동위원소 시그니처는 생화학 연구에서 대사 흐름과 효소 동역학을 이해하는 데 도움이 됩니다. | ||||||
α-Ketobutyric Acid-13C4,d2 Sodium Salt | sc-220438 | 1 mg | $360.00 | |||
α-케토부티르산-13C4,d2 나트륨 염은 대사 과정, 특히 에너지 대사와 아미노산 이화 작용의 조절에서 중추적인 중간체 역할을 합니다. 중수소를 결합하면 안정성이 향상되고 반응 역학이 변경되어 효소 연구에서 정밀한 추적이 가능합니다. 이 구조적 특징은 효소 활성 부위와의 특정 상호작용을 촉진하여 반응 속도와 경로를 조절함으로써 대사 조절 및 효소 기능에 대한 귀중한 통찰력을 제공합니다. | ||||||
Heptanoyl Thio-PC | sc-221716 sc-221716A | 5 mg 10 mg | $149.00 $282.00 | |||
헵타노일 티오-PC는 티오에스테르 결합을 통해 아실화 반응을 촉진하는 독특한 효소 기질로 작용합니다. 이 화합물은 효소 특이성과 기질 친화성에 영향을 미치는 소수성 헵타노일 사슬 때문에 뚜렷한 반응성을 나타냅니다. 촉매 잔기와 상호 작용하여 반응 속도를 향상시킬 수 있으며, 티오에스테르 모이티는 대사 경로에서 아실기를 효율적으로 전달하여 지질 대사와 에너지 생산 조절에 기여합니다. | ||||||
Arachidonoyl-AMC | sc-223784 sc-223784A | 5 mg 25 mg | $176.00 $632.00 | |||
아라키도노일-AMC는 지질 대사, 특히 인지질 가수분해에 관여하는 효소를 위한 특수 기질 역할을 합니다. 아라키돈산 모이티를 특징으로 하는 독특한 구조는 리파아제의 활성 부위와 선택적으로 상호 작용하여 기질 인식을 향상시킵니다. 이 화합물의 동역학적 특성은 빠른 효소 분해를 촉진하여 다양한 생물학적 과정에서 핵심 신호 분자인 아라키돈산의 방출을 유도합니다. 또한 소수성 특성은 막 상호작용과 효소 역학에도 영향을 미칩니다. | ||||||
5-Bromo-4-chloro-3-indoxyl-α-D-fucopyranoside | sc-281455 sc-281455A | 50 mg 100 mg | $162.00 $251.00 | |||
5-브로모-4-클로로-3-인독실-α-D-푸코피라노사이드는 할로겐화된 인독실 구조로 인해 특정 글리코시다제의 기질로 작용하여 독특한 상호 작용을 보여줍니다. 이 화합물은 가수분해를 거쳐 인독실을 방출하고, 이 인독실은 추가로 산화되어 유색 생성물을 형성하여 효소 활동을 시각화하는 데 도움을 줍니다. 이 화합물의 독특한 입체 화학 및 치환체는 반응 동역학에 영향을 미쳐 탄수화물 대사와 관련된 효소 경로에서 선택성과 효율성을 향상시킵니다. | ||||||
5-Bromo-4-chloro-3-indoxyl-α-L-arabinopyranoside | sc-281456 sc-281456A | 5 mg 10 mg | $196.00 $316.00 | |||
5-브로모-4-클로로-3-인독실-α-L- 아라비노피라노사이드는 할로겐화된 인독실 모이티로 인해 독특한 반응성을 나타내는 글리코시다제의 선택적 기질로 작용합니다. 이 화합물의 구조적 특징은 특정 효소 상호작용을 촉진하여 인독실을 방출하는 가수분해 절단으로 이어집니다. 이 과정은 비색 변화를 통해 모니터링할 수 있어 효소 동역학에 대한 통찰력을 제공합니다. 이 효소의 입체 화학적 구성과 치환체는 탄수화물 관련 경로에서 효소 특이성과 효율성을 조절하는 데 중요한 역할을 합니다. | ||||||