EGFLAM 억제제는 다양한 생물학적 과정에서 관심의 대상이 되는 특정 단백질인 EGFLAM의 활성을 표적으로 삼고 조절하는 화합물의 일종입니다. EGF 유사, 피브로넥틴 3형 및 라미닌 G 유사 도메인 함유 단백질의 약자인 EGFLAM은 조직의 세포 외 기질에서 발견되는 단백질로 세포 접착, 이동 및 조직 발달을 비롯한 다양한 세포 기능에 관여합니다. 이러한 억제제는 EGFLAM과 상호 작용하여 그 기능에 영향을 미치도록 설계되어 세포 생물학 및 분자 생물학 분야의 연구자들에게 유용한 도구가 될 수 있습니다.
EGFLAM 억제제는 일반적으로 EGFLAM에 결합하여 그 형태를 변경하거나 다른 단백질 또는 분자와의 상호작용을 차단하는 방식으로 작동합니다. 이를 통해 세포 외 기질에 대한 세포 부착 또는 이 단백질과 관련된 신호 경로와 같이 EGFLAM에 의존하는 세포 과정을 조절할 수 있습니다. 연구자들은 세포 및 조직 생리학에서 EGFLAM의 역할을 더 잘 이해하기 위해 실험실 환경에서 EGFLAM 억제제를 사용합니다. 이러한 억제제는 EGFLAM이 관여하는 질병이나 상태의 근본적인 분자 메커니즘을 규명하는 데도 중요한 역할을 할 수 있습니다. 정확한 작용 메커니즘과 후속 효과는 특정 억제제와 그 화학적 특성에 따라 달라질 수 있으므로 세포 생물학의 복잡성을 밝히기 위한 과학적 조사에 다목적 도구로 활용될 수 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
엘로티닙은 티로신 키나아제 억제제로, EGFR 키나아제 도메인에 결합하기 위해 ATP와 경쟁합니다. 이 약물은 EGFR 자가 인산화 및 다운스트림 신호를 억제하여 종양 세포 성장을 억제합니다. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
게피티닙은 또한 EGFR을 선택적으로 표적으로 하는 티로신 키나제 억제제입니다. 이 약물은 EGFR의 ATP 결합 부위에 결합하여 인산화와 다운스트림 신호를 차단하여 암세포 증식을 억제합니다. | ||||||
Afatinib-d4 | 850140-72-6 (unlabeled) | sc-481821 | 10 mg | $4665.00 | ||
아파티닙은 공유 결합을 형성하여 EGFR 및 기타 HER 계열 수용체를 비가역적으로 억제합니다. 이는 수용체 활성화와 다운스트림 신호를 방해하여 암세포 성장을 늦춥니다. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
오시머티닙은 돌연변이 EGFR 변이를 표적으로 하는 3세대 EGFR 억제제입니다. 이 약은 EGFR 키나제 활성을 차단하여 EGFR 돌연변이 암세포의 성장을 방해합니다. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
라파티닙은 두 수용체의 키나제 활성을 모두 방해하는 이중 EGFR/HER2 억제제입니다. 암세포의 신호 캐스케이드를 중단하여 암세포의 증식을 감소시킵니다. | ||||||