EG668210 억제제
일반적인 EG668210 억제제에는 바필로마이신 A1 CAS 88899-55-2, 콘카나마이신 A CAS 80890-47-7, 오메프라졸 CAS 73590-58-6, 란소프라졸 CAS 103577-45-3 및 판토프라졸 CAS 102625-70-7이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
EG668210 억제제는 생물학적 경로 내에서 특정 단백질 또는 효소 표적을 선택적으로 억제하도록 설계된 저분자 화합물의 일종입니다. 이러한 억제제는 일반적으로 표적 단백질의 활성 또는 알로스테릭 부위에 결합하여 그 활성을 조절하는 방식으로 작용합니다. 이러한 작용 메커니즘은 표적 단백질의 기능적 역할을 하향 조절하거나 완전히 억제하여 해당 단백질이 관여하는 전반적인 신호 경로에 영향을 미칠 수 있습니다. EG668210 억제제는 핵심 스캐폴드, 측쇄, 치환체에 차이가 있는 등 구조적으로 다양합니다. 이러한 구조적 다양성은 결합 친화성, 특이성 및 생화학적 안정성을 최적화할 수 있도록 의도적으로 설계되었습니다. 억제제는 종종 수소 결합, 소수성 상호작용, 반데르발스 힘 등 표적 단백질의 결합 포켓과 강력한 상호작용을 촉진하는 작용기를 포함합니다. 이러한 분자 상호작용은 다른 단백질에 대한 표적 외 효과를 최소화하면서 억제제의 효능을 향상시키는 데 매우 중요하며, EG668210 억제제의 설계는 용해도, 투과성 및 대사 안정성과 같은 물리화학적 특성도 강조합니다. 이러한 특성은 억제제의 화학 구조에 대한 특정 변형이 결합 친화성과 기능적 효능에 미치는 영향을 조사하는 구조-활성 관계(SAR) 연구를 통해 최적화됩니다. 그 결과, 많은 EG668210 억제제는 생체 이용률에 유리한 특성을 나타내어 다양한 환경에서 의도한 생물학적 표적에 효과적으로 도달할 수 있습니다. 또한 이러한 억제제는 표적 단백질에 대한 높은 선택성을 달성하여 부작용이나 다른 생화학 과정의 간섭을 초래할 수 있는 잠재적인 원치 않는 상호작용을 줄이는 것을 목표로 개발되는 경우가 많습니다. EG668210 억제제의 고도로 맞춤화된 설계 덕분에 세포 신호와 단백질 기능을 연구하는 데 중요한 분자의 한 종류가 되었습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $98.00 $255.00 $765.00 $1457.00 | 280 | |
바필로마이신 A1은 세포 내 소기관의 산성화를 방지하고 단백질 분류를 방해할 수 있는 V-ATPase의 특정 억제제입니다. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $66.00 $167.00 $673.00 $2601.00 | 109 | |
콘카나마이신 A는 바필로마이신 A1과 유사한 작용을 하는 또 다른 V-ATPase의 특정 억제제로, 세포 소기관 산성화를 억제할 수 있습니다. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $67.00 | 4 | |
오메프라졸은 양성자 펌프 억제제로, 세포 양성자 구배와 pH를 변화시켜 V-ATPase에 간접적으로 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Lansoprazole | 103577-45-3 | sc-203101 sc-203101A | 500 mg 1 g | $59.00 $176.00 | 6 | |
란소프라졸은 오메프라졸과 마찬가지로 양성자 펌프 억제제로서 V-ATPase 기능에 간접적으로 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Pantoprazole | 102625-70-7 | sc-204830 sc-204830A | 100 mg 500 mg | $89.00 $255.00 | 2 | |
판토프라졸은 또 다른 양성자 펌프 억제제로, 양성자 구배를 변화시켜 V-ATPase 활성에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | $22.00 $57.00 | 6 | |
아밀로라이드는 양성자 구배와 V-ATPase 활성에 간접적으로 영향을 줄 수 있는 Na+/H+ 교환기를 억제하는 이뇨제입니다. | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | $92.00 $256.00 | 5 | |
졸레드론산은 파네실 파이로인산 합성 효소를 억제하여 단백질 프레닐화 및 V-ATPase의 막 결합에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Alendronate acid | 66376-36-1 | sc-337520 | 5 g | $135.00 | 2 | |
알렌드로네이트는 파골세포의 흡수 활동에 필수적인 V-ATPase를 방해하여 파골세포 기능에 영향을 줄 수 있는 비스포스포네이트입니다. | ||||||
Rabeprazole | 117976-89-3 | sc-204872 sc-204872A | 10 mg 25 mg | $349.00 $620.00 | 2 | |
라베프라졸은 양성자 펌프 억제제로 세포의 양성자 구배를 방해하고 V-ATPase에 간접적으로 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Domperidone | 57808-66-9 | sc-203032 sc-203032A | 50 mg 250 mg | $61.00 $287.00 | 2 | |
돔페리돈은 도파민 수용체를 억제하는 것으로 알려져 있지만 위 pH를 변화시켜 잠재적으로 V-ATPase 활성에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||