EG626215 활성제
일반적인 EG626215 활성화제는 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6, 부티레이트 나트륨 CAS 156-54-7, 5-아자-2′-데옥시티딘 CAS 2353-33-5, 발프로산 CAS 99-66-1 및 SB 431542 CAS 301836-41-9를 포함하지만 이에 국한되지 않습니다.
코일 코일 도메인을 포함하는 단백질인 Ccdc196은 아직 완전히 밝혀지지 않은 세포 과정에서 중요한 역할을 합니다. Ccdc196의 활성화는 발현과 기능적 역할을 직간접적으로 조절하는 다양한 화학 물질에 의해 복잡하게 조절됩니다. Ccdc196의 기능은 코일-코일 도메인 상호작용과 관련이 있는 것으로 보이며, 세포 구조 역학 또는 신호 경로에 관여할 가능성이 있습니다.
Ccdc196 활성화 메커니즘에는 트리코스타틴 A, 부티레이트 나트륨, 5-아자-2'-데옥시시티딘과 같은 후성유전학적 조절제가 관여하며, 이들은 각각 Ccdc196 프로모터에서 히스톤 아세틸화 및 DNA 탈메틸화에 영향을 미칩니다. 또한 TGF-β/Smad 신호 전달 억제제(SB431542), GSK-3(GSK-3 억제제 IX 및 CHIR99021), JNK(JNK 억제제 II 및 SP600125), PI3K/Akt(LY294002), MEK/ERK(MEK 억제제 및 트라메티닙) 경로를 직접 활성화하는 약물도 Ccdc196을 활성화합니다. 이러한 각 화학 물질은 Ccdc196과 직접 상호 작용하거나 활성화와 관련된 특정 신호 경로를 조절함으로써 고유한 메커니즘을 확립합니다. 이러한 활성화 메커니즘에 대한 자세한 이해에도 불구하고 Ccdc196의 영향을 받는 정확한 세포 과정과 경로는 여전히 밝혀지지 않았습니다. 세포 생리학에서의 역할과 다양한 생물학적 맥락에서의 잠재적 영향을 밝히고 Ccdc196 활성화의 구체적인 기능과 다운스트림 효과를 밝히기 위한 추가 연구가 필요합니다.
더보기
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
트리코스타틴 A는 히스톤 탈아세틸화 효소를 억제하여 Ccdc196을 활성화함으로써 Ccdc196 프로모터에서 히스톤 아세틸화를 증가시킵니다. 이러한 후성유전학적 변형은 허용적인 염색질 상태를 만들어 Ccdc196의 발현을 촉진하고 그 기능과 관련된 세포 반응을 촉진합니다. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
부티레이트 나트륨은 히스톤 탈아세틸화 효소를 억제하여 Ccdc196 프로모터에서 히스톤 아세틸화를 촉진함으로써 Ccdc196을 활성화합니다. 이러한 후성유전학적 조절은 허용적인 염색질 환경을 조성하여 Ccdc196 발현 증가를 촉진하고 기능적 역할과 관련된 세포 반응에 기여합니다. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
5-아자-2'-데옥시시티딘은 DNA 메틸전달효소를 억제하여 Ccdc196 프로모터에서 DNA 탈메틸화를 유도함으로써 Ccdc196을 활성화합니다. 이러한 후성유전학적 변화는 Ccdc196의 발현을 향상시켜 기능적 역할에 도움이 되는 환경을 조성하고 Ccdc196 활성화와 관련된 세포 반응을 촉진합니다. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
발프로산은 HDAC 억제를 통해 Ccdc196을 활성화하여 Ccdc196 프로모터에서 히스톤 아세틸화를 증가시킵니다. 이러한 후성유전학적 조절은 Ccdc196 발현 강화에 유리한 염색질 상태를 확립하여 기능적 역할과 관련된 세포 반응에 기여합니다. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542는 TGF-β/Smad 신호 경로를 억제하여 Ccdc196을 활성화합니다. 이러한 억제는 Ccdc196의 발현을 증가시키고 그 기능과 관련된 세포 반응을 촉진합니다. SB431542의 TGF-β/Smad 신호 조절 역할은 Ccdc196의 활성화에 대한 직접적인 메커니즘을 확립합니다. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
GSK-3 억제제 IX는 GSK-3를 억제하여 β-카테닌 안정화를 증가시킴으로써 Ccdc196을 활성화합니다. 이러한 활성화는 Ccdc196의 발현을 향상시키고 기능적 역할과 관련된 세포 반응을 촉진합니다. Wnt/β-카테닌 경로의 조절은 Ccdc196 활성화를 위한 직접적인 메커니즘을 확립합니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
JNK 억제제 II는 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)를 억제하여 c-Jun의 인산화를 감소시킴으로써 Ccdc196을 활성화합니다. 이러한 조절은 Ccdc196의 발현을 향상시키고 기능적 역할과 관련된 세포 반응을 촉진합니다. JNK 경로 억제에서 JNK 억제제 II의 역할은 Ccdc196 활성화에 대한 직접적인 메커니즘을 확립합니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K/Akt 신호를 억제하여 Ccdc196을 활성화합니다. 이러한 억제는 Ccdc196의 발현을 증가시키고 기능적 역할과 관련된 세포 반응을 촉진합니다. PI3K/Akt 신호를 조절하는 LY294002의 역할은 Ccdc196의 활성화를 위한 직접적인 메커니즘을 확립합니다. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
트라메티닙은 MAPK/ERK 경로에서 MEK를 억제하여 Ccdc196을 활성화합니다. 이러한 억제는 Ccdc196의 발현을 증가시키고 기능적 역할과 관련된 세포 반응을 촉진합니다. 트라메티닙은 MAPK/ERK 경로를 조절하는 역할을 통해 Ccdc196의 활성화에 대한 직접적인 메커니즘을 확립합니다. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
GSK-3 억제제 XVI는 GSK-3를 억제하여 β-카테닌 안정화를 증가시킴으로써 Ccdc196을 활성화합니다. 이러한 활성화는 Ccdc196의 발현을 향상시키고 기능적 역할과 관련된 세포 반응을 촉진합니다. Wnt/β-카테닌 경로를 조절하는 CHIR99021의 역할은 Ccdc196 활성화에 대한 직접적인 메커니즘을 확립합니다. | ||||||