EG434797 억제제
일반적인 EG434797 억제제에는 I-BET 151 염산염 CAS 1300031-49-5(비 HCl 염), UNC1999 CAS 1431612-23-5, GSK-J4 CAS 1373423-53-0, (+/-)-JQ1 및 EPZ6438 CAS 1403254-99-8이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
EG434797 억제제는 신호 전달, 단백질-단백질 상호작용, 조절 기능 등 다양한 세포 과정에 관여하는 분자인 EG434797 단백질의 기능을 표적으로 삼아 억제하도록 특별히 설계된 화합물의 일종입니다. EG434797은 효소 성분으로 작용하거나 더 큰 단백질 복합체의 조립을 촉진하는 구조 단백질로 작용하여 이러한 경로를 조절하는 데 중요한 역할을 합니다. EG434797의 억제제는 촉매 활동이 일어나는 활성 부위 또는 기능을 제어하는 조절 도메인을 포함하여 단백질의 특정 영역과 상호 작용하도록 제작되었습니다. 이러한 억제제는 활성 부위에 대한 자연 기질과 직접 경쟁하는 경쟁 억제 또는 대체 부위에 결합하여 단백질의 형태를 변경하고 활성을 감소시키는 비경쟁 억제와 같은 다양한 작용 방식을 사용할 수 있습니다. EG434797 억제제의 설계는 높은 특이성을 달성하여 EG434797에 선택적으로 억제함으로써 다른 유사 단백질과의 잠재적 상호작용을 최소화하는 것을 우선시하며, EG434797 억제제의 개발 과정은 단백질의 구조와 그 활성의 분자적 기초에 대한 깊은 이해가 필요합니다. X-선 결정학 및 극저온 전자 현미경(cryo-EM)과 같은 구조 생물학 기법을 사용하여 EG434797의 상세한 3차원 구조를 규명합니다. 이 구조 정보는 단백질의 기능에 중요한 잠재적 결합 부위와 영역을 식별하는 데 사용됩니다. 그런 다음 분자 도킹 및 분자 역학 시뮬레이션을 포함한 계산 방법을 사용하여 EG434797과 잠재적 억제제 간의 상호 작용을 모델링하고 예측하여 연구자들이 이러한 화합물의 결합 특성을 최적화할 수 있도록 합니다. 구조-활성 관계(SAR) 분석은 결합 친화성, 선택성 및 전반적인 효능을 향상시키기 위해 화학 구조를 수정하도록 안내하기 때문에 이러한 억제제를 정제하는 데 있어 핵심적인 부분입니다. 일반적으로 EG434797 억제제는 반데르발스 상호작용을 위한 소수성 영역이나 수소 결합을 위한 극성 그룹과 같이 표적 단백질과 유리한 상호작용을 할 수 있는 특정 작용기를 통합합니다. 이러한 억제제의 화학적 다양성은 촉매 포켓을 차지하는 작은 유기 분자부터 여러 기능 영역과 상호 작용할 수 있는 더 크고 복잡한 억제제에 이르기까지 EG434797 기능의 다양한 측면을 유연하게 표적으로 삼을 수 있게 해줍니다. 따라서 EG434797 억제제의 성공적인 개발에는 이 단백질의 활성을 정밀하게 조절하고 세포 메커니즘에서의 역할을 이해하기 위한 구조적 통찰력, 화학적 변형 및 계산적 개선의 신중한 균형이 필요합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151은 Pwwp4c의 브로모도메인을 표적으로 하는 BET 브로모도메인 억제제입니다. 브로모도메인과 아세틸화된 히스톤 사이의 상호작용을 방해함으로써 Pwwp4c를 억제하여 염색질 결합 능력과 그에 따른 세포 기능에 영향을 미칩니다. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
UNC1999는 히스톤 메틸화에 관여하는 효소인 EZH2와 EZH1의 이중 억제제입니다. UNC1999는 히스톤 메틸화 패턴을 조절함으로써 Pwwp4c를 간접적으로 억제하여 염색질과의 연관성에 영향을 미치고 Pwwp4c 발현을 조절하는 후성유전학적 환경을 변화시킵니다. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
GSK-J4는 히스톤 탈메틸화에 영향을 미치는 JMJD3 억제제입니다. GSK-J4는 JMJD3를 억제함으로써 히스톤 메틸화 패턴을 변경하고 Pwwp4c 발현과 활동을 관장하는 후성유전학적 맥락에 영향을 미쳐 Pwwp4c 기능에 간접적으로 영향을 미칩니다. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1은 브로모도메인과 아세틸화된 히스톤 사이의 상호작용을 방해하는 BET 브로모도메인 억제제입니다. 이 물질의 억제는 Pwwp4c에 간접적으로 영향을 미쳐 크로마틴 결합 능력에 영향을 미치고 Pwwp4c 기능이 지배하는 다운스트림 세포 과정에 영향을 미칩니다. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
EPZ-6438은 히스톤 메틸화를 표적으로 하는 선택적 EZH2 억제제입니다. EPZ-6438은 히스톤 메틸화 패턴을 조절함으로써 Pwwp4c 발현과 염색질 결합 능력을 관장하는 후성유전학적 환경을 변화시켜 Pwwp4c 기능에 간접적으로 영향을 미칩니다. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
GSK126은 히스톤 메틸화를 표적으로 하는 선택적 EZH2 억제제입니다. GSK126은 히스톤 메틸화 패턴을 조절함으로써 Pwwp4c에 간접적으로 영향을 미쳐 Pwwp4c 발현과 염색질 결합 능력을 조절하는 후성유전학적 환경을 변화시켜 다운스트림 기능적 결과를 초래합니다. | ||||||
(S)-2-(4-(4-Chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(4-hydroxyphenyl)acetamide | 202590-98-5 | sc-501130 | 2.5 mg | $330.00 | ||
브로모도메인 억제제로, BET 계열을 표적으로 합니다. 브로모도메인과 아세틸화된 히스톤 사이의 상호작용을 방해함으로써, OTX015는 간접적으로 Pwwp4c에 영향을 미쳐 염색질 결합 능력에 영향을 미치고 결과적으로 Pwwp4c가 지배하는 세포 기능에 변화를 일으킵니다. | ||||||
CPI-360 | 1802175-06-9 | sc-507464 | 1 mg | $100.00 | ||
CPI-360은 히스톤 메틸화를 표적으로 하는 강력하고 선택적인 EZH2 억제제입니다. CPI-360은 히스톤 메틸화 패턴을 조절함으로써 Pwwp4c 기능에 간접적으로 영향을 미쳐 Pwwp4c 발현과 염색질 결합 능력을 관장하는 후성유전학적 환경을 변화시켜 다운스트림 결과를 초래합니다. | ||||||