ZNF425, as a zinc finger protein, is intricately involved in the regulation of gene expression through its DNA-binding capability. The chemicals listed are not direct activators of ZNF425 but rather influence its activity or expression indirectly by targeting key cellular processes like DNA methylation, histone modification, and zinc homeostasis. Compounds such as 5-Azacytidine and RG108, which inhibit DNA methyltransferases, can alter the epigenetic landscape, potentially affecting the transcriptional regulation activities of ZNF425. Histone deacetylase (HDAC) inhibitors like Trichostatin A and SAHA modify chromatin structure, which can have downstream effects on ZNF425-mediated gene expression.
Additionally, the function of zinc finger proteins like ZNF425 is closely tied to zinc availability, and compounds that modulate zinc levels, such as Disulfiram and Pyrithione Zinc, may indirectly impact ZNF425 activity. Furthermore, inhibitors of histone acetyltransferases (e.g., C646) and histone methyltransferases (e.g., BIX-01294) can also affect the expression and function of genes regulated by ZNF425. Mithramycin A, with its DNA-binding ability, could compete with ZNF425 for DNA binding sites, influencing its regulatory roles.
JQ1 and DZNep target other aspects of chromatin accessibility and gene expression, further illustrating the complex interplay between various epigenetic modifiers and zinc finger proteins like ZNF425. Genistein's broad impact on signal transduction pathways can also have indirect effects on the transcriptional regulatory functions of ZNF425.
These chemical compounds provide valuable tools for studying the biological functions and regulatory mechanisms associated with ZNF425. By influencing the epigenetic and transcriptional landscape in which ZNF425 operates, they offer insights into the broader context of gene regulation and the intricate network of interactions that govern cellular processes. Such understanding is crucial for unraveling the complex roles of zinc finger proteins in gene expression and cellular function.
제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNA 메틸전달효소 억제제인 5-아자시티딘은 DNA 메틸화 패턴을 변경하여 유전자 발현에 영향을 미침으로써 ZNF425에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
HDAC 억제제인 트리코스타틴 A는 염색질 구조와 유전자 전사를 변경하여 ZNF425 발현에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
DNA 메틸전달효소 억제제인 RG108은 DNA 메틸화의 변화를 통해 간접적으로 ZNF425의 발현을 조절할 수 있습니다. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
디설피람은 아연 이온을 킬레이트화하여 ZNF425와 같은 아연 손가락 단백질의 기능에 잠재적으로 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
아연의 공급원인 피리치온 아연은 아연 가용성을 조절하여 ZNF425 기능에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
p300/CBP 히스톤 아세틸전달효소 억제제인 C646은 히스톤 아세틸화 및 유전자 발현을 변화시켜 ZNF425에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
DNA 결합 항생제인 미트라마이신 A는 DNA 결합 부위를 놓고 경쟁함으로써 ZNF425에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
G9a 히스톤 메틸전달효소 억제제인 BIX-01294는 히스톤 메틸화 및 염색질 구조를 변경하여 ZNF425 발현에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
BET 브로모도메인 억제제인 JQ1은 염색질에 대한 전사인자 접근성을 조절하여 ZNF425 활성에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
티로신 키나아제 억제제인 제니스테인은 신호 전달 및 전사 조절에 관여하는 경로를 통해 ZNF425 활성에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. |