ECM1 억제제의 화학적 분류는 다양한 세포 신호 경로와 과정을 통해 세포외 기질 단백질 1의 활성을 간접적으로 조절할 수 있는 다양한 특정 화합물로 특징지어집니다. 이러한 억제제들은 ECM1을 직접적으로 표적하지 않지만, 관련 경로에 영향을 미쳐 그 발현이나 활성을 조절합니다.
Gefitinib과 Ruxolitinib은 각각 EGFR과 JAK/STAT 경로를 억제함으로써, 이러한 경로가 ECM1을 긍정적으로 조절하는 세포 환경에서 ECM1 발현을 감소시킬 수 있습니다. MEK 경로 억제제인 U0126과 PI3K/Akt 경로 억제제인 LY294002는 이러한 중요한 신호 경로를 조절하여 ECM1 발현을 감소시킬 수 있습니다. 항염증 특성을 가진 Hydrocortisone과 세포 분화를 조절하는 레티노이드인 Acitretin은 ECM1 발현에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. mTOR 억제제인 Rapamycin과 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제인 Trichostatin A는 주요 세포 과정과 유전자 발현 패턴을 변화시켜 ECM1 발현을 감소시킬 수 있습니다. NF-κB 억제제인 BAY 11-7082와 HSP90 억제제인 Geldanamycin은 각각 염증 반응과 단백질 안정성에 영향을 미쳐 ECM1 발현을 감소시킬 수 있습니다. 다중 표적 키나제 억제제인 Sorafenib과 Sunitinib은 ECM 조절과 관련된 다양한 신호 경로에 영향을 미쳐 ECM1 발현에 영향을 미칠 수 있습니다.
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