DZIP1 활성제

일반적인 DZIP1 활성화제에는 리튬 CAS 7439-93-2, 삭사글립틴 CAS 361442-04-8, 푸르모르파민 CAS 483367-10-8, SAG CAS 912545-86-9 및 사이클로파민 CAS 4449-51-8이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.

DZIP1 활성화제는 헤지혹 신호 전달 경로와 섬모 형성 조절에 관여하는 단백질인 DZIP1의 기능을 향상시키는 화합물로, 단백질 및 단백질이 관여하는 경로와 직간접적인 상호작용을 통해 그 기능을 향상시킵니다. LiCl과 SB216763은 GSK3β를 억제하여 DZIP1의 기능을 향상시킴으로써 DZIP1의 안정성을 높이고 그 활성을 연장할 수 있습니다. 스무드 수용체의 작용제인 푸르모르파민과 SAG는 수용체를 활성화하여 DZIP1의 기능을 향상시킬 수 있으며, 따라서 DZIP1이 중요한 역할을 하는 헤지호그 신호 경로를 활성화할 수 있습니다.

사이클로파민, 저빈, BMS-833923은 스무드화 억제제임에도 불구하고 헤지혹 신호 전달의 핵심 부위인 원발 섬모에 DZIP1의 축적을 유도하여 DZIP1의 기능을 향상시킬 수 있습니다. 반면에 GANT61, HPI-1, HPI-4, RU-SKI 43, 이트라코나졸은 모두 헤지혹 경로의 억제제입니다. 그러나 이러한 경로에 대한 억제 작용은 DZIP1의 활성화를 증가시킬 수 있습니다. 이는 DZIP1이 헤지혹 신호의 전달에 관여하기 때문에 이 경로를 억제하면 균형이 DZIP1의 활성화로 바뀔 수 있기 때문입니다. 따라서 이러한 화합물은 모두 DZIP1이 직접 관여하는 특정 경로 또는 생물학적 과정에 영향을 미침으로써 DZIP1 기능을 향상시킬 수 있으며, DZIP1 활성화에 대한 특이성과 선택성을 입증합니다.