DUSP27 억제제는 더 큰 이중 특이성 포스파타제(DUSP) 계열의 특정 구성원인 이중 특이성 포스파타제 27(DUSP27)의 활성을 조절하도록 고안된 화합물 종류를 말합니다. 이중 특이성 포스파타제는 다양한 표적 단백질의 티로신과 트레오닌/세린 잔기를 모두 탈인산화하여 세포 신호 전달에 중요한 역할을 합니다. 이 계열에 속하는 DUSP27은 기질의 인산화 상태를 음성적으로 조절하여 세포 내 신호 전달 체계의 미세 조정에 기여합니다. DUSP27을 표적으로 하는 억제제는 효소의 활성 부위에 선택적으로 결합하여 효소의 촉매 기능을 저해하는 것이 특징입니다. DUSP27 억제제의 설계 및 개발에는 효소와 억제 화합물의 구조적 및 생화학적 특징에 대한 포괄적인 이해가 필요하며, DUSP27 억제제는 일반적으로 DUSP27의 촉매 도메인 내 특정 잔기와 상호 작용하는 별개의 화학 모이티로 구성됩니다. 이러한 화합물은 수소 결합, 정전기적 상호작용 또는 소수성 접촉을 촉진하는 작용기를 보유하여 표적 효소에 대한 결합 친화력을 최적화할 수 있습니다. DUSP27 억제제 개발의 목표는 DUSP27 활성과 관련된 세포 신호 경로를 조절하여 다양한 세포 과정에 관여하는 인산화 및 탈인산화 현상을 정밀하게 제어하는 것입니다. 연구자들이 DUSP27과 그 억제제의 구조적 뉘앙스를 더 깊이 파고들면서 이 화학 계열 내에서 더 강력하고 선택적인 화합물을 설계하는 능력이 계속 확장되고 있으며, 세포 신호 조절의 복잡한 세부 사항을 밝힐 수 있는 가능성을 제시하고 있습니다.
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