아데닐레이트 시클라제 자극제인 포스콜린은 세포 내 cAMP를 증가시켜 인산화 작용을 통해 DUS2L 기능을 향상시킬 수 있는 대표적인 예입니다. 마찬가지로 합성 cAMP 유사체인 8-Bromo-cAMP와 포스포디에스테라아제 억제제인 IBMX는 cAMP 매개 신호가 증폭되거나 지속되도록 하여 DUS2L의 잠재적 상향 조절에 도움이 되는 환경을 조성합니다. PMA와 같은 화합물은 단백질 키나아제 C를 활성화하여 세포 신호 네트워크 내에서 도미노 효과를 일으켜 DUS2L의 활동에 영향을 미칠 수 있습니다. 칼슘 이오노포어, 즉 이오노마이신과 A23187은 세포 내 칼슘 수준을 높임으로써 칼슘 의존적 신호 경로를 활성화하여 DUS2L의 조절 메커니즘과 교차하여 세포 신호 전달에서 칼슘이 다목적 2차 전달자로서 중요하다는 점을 강조합니다.
특정 경로를 억제하면 DUS2L을 간접적으로 조절할 수도 있습니다. PD 98059와 LY294002는 각각 MEK와 PI3K 경로를 표적으로 하여 잠재적으로 DUS2L 활동에 영향을 미칠 수 있는 세포 조정을 일으킵니다. 이러한 보상 반응은 세포 신호 네트워크의 상호 연결성을 보여줍니다. U73122는 포스포리파아제 C를 억제하여 디아실글리세롤과 이노시톨 삼인산의 생성을 방해함으로써 칼슘 신호에 변화를 일으켜 DUS2L 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. 단백질의 인산화 상태는 단백질의 기능에 매우 중요하기 때문에 오카다산은 단백질 인산화 효소를 억제함으로써 단백질을 인산화 상태로 유지하여 DUS2L과 관련된 신호 전달 체계에 영향을 미칠 수 있습니다. 티로신 키나아제 억제제인 제니스테인과 광범위한 키나아제 억제제인 스타우로스포린은 하나의 신호 경로를 조절하면 세포의 신호 구조 내에서 더 광범위한 변화를 일으켜 잠재적으로 DUS2L 활동에 영향을 미칠 수 있는 방법을 예시하는 약물입니다.
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