DUOX2 억제제
일반적인 DUOX2 억제제에는 Auranofin CAS 34031-32-8, Methimazole CAS 60-56-0, 과염소산 나트륨, 무수 CAS 7601-89-0, 디페닐 디셀레니드 CAS 1666-13-3 및 2-(2-클로로페닐)-4-(3-(디메틸 아미노)페닐)-5-methyl-1H-pyrazolo[4,3-c]-피리딘-3,6(2H,5H)디온 CAS 1218942-37-0 등이 있지만 여기에 한정되는 것은 아닙니다.
DUOX2 억제제는 DUOX2 활성을 직간접적으로 조절하는 능력을 나타내는 다양한 화학 물질을 포함합니다. 특히 디페닐렌요오도늄과 과염소산나트륨은 DUOX2의 효소 메커니즘을 방해하여 ROS 생성 초기 단계에서 활성 산소 종(ROS)의 생성을 방해함으로써 직접적인 억제제 역할을 합니다. 반면 아우라노핀은 티오레독신 환원효소 억제를 통해 세포 산화 환원 균형을 조절하여 DUOX2를 간접적으로 억제합니다. 요오드화물, 메티마졸, 과염소산나트륨은 갑상선 호르몬 합성의 요오드화 과정을 표적으로 하여 DUOX2 기능을 방해하는 특정 억제제로 작용합니다. 디페닐 디셀레나이드와 GKT137831은 각각 세포 산화 환원 균형을 조절하고 DUOX2를 특이적으로 표적으로 삼아 간접적으로 억제합니다. 티오리다진과 페놀도팜은 각각 세포 내 칼슘 수준과 도파민 수용체 신호 전달을 조절하여 DUOX2 조절 요소에 영향을 미치는 간접적인 억제 효과를 제공합니다.
과염소산 암모늄과 머캅토퓨린은 각각 DUOX2의 기질 수송 시스템과 퓨린 대사를 방해하여 특정 억제제 역할을 합니다. N-아세틸시스테인(NAC)은 세포 글루타치온 수치를 보충하고, 세포 항산화 방어 시스템을 강화하며, 산화 스트레스를 완화하여 간접적으로 작용하여 DUOX2를 억제하는 역할을 합니다. 이러한 다양한 종류의 DUOX2 억제제는 효소 기계에 대한 직접적인 간섭부터 세포 산화 환원 균형, 기질 가용성 및 신호 경로의 간접 조절에 이르기까지 DUOX2 활동을 조절하는 데 사용되는 다각적인 전략을 강조합니다. 이러한 억제제가 DUOX2에 영향을 미치는 미묘한 메커니즘을 이해하면 다양한 세포 맥락에서 DUOX2 기능을 조작하려는 연구자에게 귀중한 통찰력을 제공할 수 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | $150.00 $210.00 $1899.00 | 39 | |
아우라노핀은 세포 항산화 방어에 관여하는 효소인 티오레독신 환원효소를 억제하여 세포 내 산화 환원 상태를 조절합니다. ROS 생성 효소인 DUOX2는 아우라노핀에 의해 유도된 세포 산화 환원 균형의 파괴에 의해 간접적으로 억제됩니다. 티오레독신 환원효소를 억제하면 세포 환경이 DUOX2 활성에 부정적인 영향을 미치는 방식으로 변화하여 DUOX2를 간접적으로 억제할 수 있는 경로를 제공합니다. | ||||||
Methimazole | 60-56-0 | sc-205747 sc-205747A | 10 g 25 g | $69.00 $110.00 | 4 | |
메티마졸은 갑상선 호르몬 합성에 필요한 과정인 티로글로불린의 요오드화에 관여하는 효소인 갑상선 퍼옥시다아제를 방해합니다. 갑상선 호르몬 합성에 있어 DUOX2는 갑상선 퍼옥시다아제와 협력하기 때문에 메티마졸에 의한 갑상선 퍼옥시다아제 억제는 DUOX2 기능에 간접적으로 영향을 미쳐 전반적인 갑상선 호르몬 합성 경로를 방해함으로써 DUOX2를 억제하는 메커니즘을 제공합니다. | ||||||
Sodium perchlorate, anhydrous | 7601-89-0 | sc-203398 sc-203398A sc-203398B | 100 g 500 g 2.5 kg | $65.00 $200.00 $615.00 | ||
과염소산나트륨은 요오드화물 수송의 경쟁적 억제제로 작용하여 DUOX2 매개 ROS 생성을 위한 요오드화물 공급을 방해합니다. 과염소산나트륨은 DUOX2의 필수 기질인 요오드화물의 수송을 방해함으로써 DUOX2의 효소 활성을 직접적으로 억제합니다. 이러한 억제는 ROS 생성의 초기 단계에서 발생하므로 과염소산나트륨은 DUOX2 기능을 직접적으로 억제하는 물질이 됩니다. | ||||||
Diphenyl diselenide | 1666-13-3 | sc-252749 sc-252749A | 5 g 25 g | $57.00 $158.00 | ||
디페닐 디셀레나이드는 활성 산소 종을 제거하여 항산화 특성을 나타냅니다. 디페닐 디셀레나이드는 세포 환경 내에서 산화 스트레스를 감소시켜 DUOX2의 활동을 간접적으로 억제합니다. 디페닐 디셀레나이드는 ROS 수치를 완화함으로써 DUOX2를 간접적으로 억제하는 수단을 제공하며, 세포 내 산화 환원 균형을 조절하여 DUOX2 기능에 부정적인 영향을 미칠 수 있는 화합물로서의 잠재력을 강조합니다. | ||||||
2-(2-Chlorophenyl)-4-(3-(dimethylamino)phenyl)-5-methyl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3,6(2H,5H)-dione | sc-501137 | 25 mg | $380.00 | |||
GKT137831이라고도 불리는 이 화합물은 NOX4와 DUOX1/2 효소를 모두 표적으로 하는 이중 억제제입니다. GKT137831은 DUOX2를 특이적으로 억제함으로써 DUOX2 활동과 관련된 ROS 생성을 방해합니다. 이 화합물은 DUOX2를 표적으로 하는 직접 억제제로서 작용하며, 다른 NADPH 산화효소에 영향을 미치지 않고 DUOX2의 선택적 억제를 통해 ROS 생성을 조절하는 약리학적인 수단을 제공합니다. | ||||||
Thioridazine | 50-52-2 | sc-473180 | 50 mg | $500.00 | ||
티오리다진은 세포 내 칼슘 수치를 조절하여 DUOX2 기능을 방해합니다. DUOX2 활동은 칼슘 의존적이며 티오리다진은 칼슘 항상성을 변화시킴으로써 이러한 의존성을 방해합니다. 티오리다진은 칼슘 의존적인 DUOX2 활성화 측면에 간접적으로 영향을 미침으로써 DUOX2 매개 ROS 생성을 억제하는 메커니즘을 제공하여 DUOX2 활성의 조절 요소에 작용하는 간접 억제제를 나타냅니다. | ||||||
Fenoldopam hydrochloride | 67227-56-9 | sc-279160 | 10 mg | $159.00 | ||
페놀도팜은 도파민 수용체 D1의 조절을 통해 DUOX2를 억제합니다. DUOX2 활성은 도파민 수용체 신호에 의해 조절되며, 페놀도팜은 도파민 수용체 D1의 선택적 작용제로서 수용체 매개 신호 경로를 변경하여 DUOX2를 간접적으로 억제합니다. 이러한 조절은 DUOX2 활동을 관장하는 조절 요소를 방해하여 표적 수용체 신호를 통해 DUOX2의 약리학적 억제를 위한 간접적인 방법을 제공합니다. | ||||||
6-Mercaptopurine | 50-44-2 | sc-361087 sc-361087A | 50 mg 100 mg | $71.00 $102.00 | ||
머캅토퓨린은 퓨린 대사에 영향을 미침으로써 DUOX2에 간접적으로 영향을 미칩니다. DUOX2 활성은 퓨린 뉴클레오티드 유래 보조 인자와 관련이 있습니다. 머캅토퓨린은 퓨린 대사를 방해하여 이러한 보조 인자의 가용성에 영향을 미치고 DUOX2 기능을 간접적으로 억제합니다. 이 화합물은 DUOX2 활동과 관련된 대사 경로를 표적으로 삼아 DUOX2를 억제하는 수단을 제공하며, DUOX2에 의한 ROS 생성을 조절하는 독특한 방법을 제공합니다. | ||||||
N-Acetyl-L-cysteine | 616-91-1 | sc-202232 sc-202232A sc-202232C sc-202232B | 5 g 25 g 1 kg 100 g | $33.00 $73.00 $265.00 $112.00 | 34 | |
N-아세틸-L-시스테인(NAC)은 주요 항산화 분자인 글루타티온의 전구체 역할을 합니다. NAC는 세포 내 글루타치온 수치를 보충함으로써 세포의 항산화 방어 시스템을 강화하여 DUOX2 활성을 간접적으로 억제합니다. | ||||||