DnaJC21 억제제는 주로 단백질 폴딩, 번역 후 변형 또는 세포 신호 경로를 표적으로 삼아 특정 억제를 달성합니다. 예를 들어, 겔다나마이신은 Hsp90 억제제로, DnaJC21의 폴딩에서 Hsp90이 수행하는 보호자 역할을 방해하여 결과적으로 단백질을 불안정하게 하고 분해를 유발합니다. 마찬가지로 시클로헥시미드는 펩타이드 신장을 억제하여 DnaJC21의 합성에 직접적인 영향을 미칩니다. 반면에 다사티닙과 SB203580과 같은 억제제는 세포 신호 경로, 특히 SRC와 p38 MAPK에 각각 초점을 맞춥니다. 이러한 억제제는 세포 내에서 DnaJC21의 기능적 위치 및 활성에 필수적인 단백질의 인산화를 억제합니다.
MK-2206과 같은 또 다른 종류의 억제제는 AKT 경로를 방해하여 DnaJC21의 기능에 중요한 번역 후 변형을 손상시킵니다. NUAK 키나아제 억제제인 WZ4003은 AMPK 경로를 약화시켜 결과적으로 DnaJC21과 상승적으로 기능하는 단백질을 하향 조절합니다. 바필로마이신 A1은 엔도솜 산성화를 방해함으로써 억제에 또 다른 층을 추가하여 DnaJC21의 잘못된 위치화를 초래하여 그 기능을 손상시킵니다. 이러한 특정 생화학적 과정을 표적으로 삼는 DnaJC21 억제제는 관련 없는 세포 과정에는 영향을 미치지 않으면서 단백질의 활성을 효과적으로 감소시킵니다.
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