DKFZp779B1540의 화학적 활성화제는 다양한 신호 경로를 통해 그 활성을 조절하는 데 중요한 역할을 할 수 있습니다. 포스콜린은 아데닐릴 시클라제를 직접 자극하여 세포 내 사이클릭 AMP(cAMP) 수치를 높이는 것으로 알려져 있습니다. cAMP의 증가는 단백질 키나아제 A(PKA)의 활성화로 이어집니다. 활성화되면 PKA는 이 키나아제에 적합한 기질이라고 가정하여 DKFZp779B1540을 인산화하여 활성을 향상시킬 수 있습니다. 마찬가지로 베타 아드레날린 작용제인 이소프로테레놀도 G 단백질 결합 수용체를 통해 아데닐릴 시클라제를 자극하여 cAMP 수준을 증가시켜 잠재적으로 PKA를 통해 DKFZp779B1540의 인산화 및 활성화를 유도할 수 있습니다. 이와 동시에 단백질 키나아제 C(PKC)의 활성화제인 PMA는 인식된 기질인 경우 DKFZp779B1540을 인산화하여 그 활성을 증가시킬 수 있습니다. 이 활성화 과정은 다른 키나아제에 영향을 미치는 다른 화합물(예: 아니소마이신)에 의해 공유되며, 이 화합물은 JNK와 같은 스트레스 활성화 단백질 키나아제(SAPK)를 활성화하여 인산화를 위해 DKFZp779B1540을 표적으로 삼을 수도 있습니다.
또한 세포 내 칼슘 수치의 상승은 특정 화학 활성제가 DKFZp779B1540에 효과를 발휘하는 일반적인 메커니즘입니다. 이오노마이신은 칼슘 이오노포어로 작용하여 세포 내 칼슘을 증가시켜 잠재적으로 칼슘 의존성 단백질 키나아제를 활성화하여 DKFZp779B1540을 인산화할 수 있습니다. 염화칼슘은 세포 내 칼슘 수치를 증가시켜 칼슘 의존성 키나아제를 활성화하여 인산화하고 DKFZp779B1540을 활성화할 수 있는 유사한 효과를 가지고 있습니다. 탭시가긴은 SERCA 펌프를 억제하여 세포질 칼슘 수치를 증가시켜 칼슘 매개 신호 경로를 통해 DKFZp779B1540의 활성화를 더욱 촉진할 수 있습니다. 또한 인슐린은 PI3K/AKT 경로를 촉발하여 DKFZp779B1540을 포함한 다양한 단백질의 인산화를 유도하여 그 활성을 조절할 수 있습니다. 표피 성장 인자(EGF)는 EGFR 티로신 키나아제를 활성화하여 관련 경로를 따라 여러 신호 캐스케이드를 작동시켜 DKFZp779B1540의 인산화 및 후속 활성화를 초래할 수 있습니다. 마지막으로 오르토바나데이트 나트륨과 오카다산은 모두 포스파타제를 억제하여 단백질의 인산화 상태를 유지합니다. 오르토바나데이트 나트륨은 단백질 티로신 포스파타제를 억제하는 반면 오카다산은 단백질 포스파타제 PP1 및 PP2A를 표적으로 하기 때문에 이러한 포스파타제의 조절을 받는 경우 DKFZp779B1540의 지속적인 활성화로 이어질 수 있습니다.
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